草莓镶脉病毒(SVBV)启动子鉴定.pdfVIP

中文摘要 启动子是基因表达调控的重要元件，它能够启动下游基因的转录。本研究克 隆了中国草莓镶脉病毒（Strawberry vein banding virus ，SVBV ）全长启动子以及 该启动子的缺失突变体。构建系列启动子植物表达载体，利用 gus 与gfp 两种报 告基因鉴定了 SVBV 启动子的驱动强度和表达类型。结果表明，SVBV 全长启动 子的驱动活性高于对照花椰菜花叶病毒（Cauliflower mosaic virus , CaMV ）35S 启动子。本研究鉴定了一个新的植物病毒启动子，将为植物基因工程提供一种新 的工具。 1. SVBV 全长启动子及其缺失突变体的克隆与植物表达载体的构建 设计特异性引物分别扩增 SVBV 全长启动子及其 2 个缺失突变体序列，克 隆并测序，SVBV 全长启动子（SVBV P1 ）序列长度为984 bp，2 个缺失突变体 为核心启动子（SVBV P2）和缺失上游调控区启动子（SVBV P3 ），长度为324 bp 和 819 bp。 将 SVBV P1、SVBV P2 和 SVBV P3 分别与 pINT121 载体 gus 基因前的 35S 启动子置换，获得植物表达载体 pINT P1 、pINT