检品卡和检验记录书写要求(方颖).pptVIP

检品卡和检验记录书写要求 方颖 2006年 一 检品卡的书写 检品卡是药品检验报告书的底稿，是对药品质量作出的技术鉴定，是具有法律效力的技术性文件，检验结果可以作为判定药品真假、优劣并依法实施处罚的依据。要求做到：依据准确，数据无误，结论明确，文字简洁，书写清晰，格式规范。 表头栏目及填写说明 表头栏目及填写说明 要求： 1 表头所有栏目不能有空格，如无规格或效期等，必须在空格内画斜线。 2 所有业务办填写的项目，检验员要与样品进行仔细核对，如有错处可以进行修改。 表头栏目及填写说明 1、检验号： 抽查检验和委托检验：编号为9位，第1位 为“G”（表示国内），第2－5位为年号，第6－9位为流水号。如： 进口检验：编号为10－14位，第1位为“J”（表示进口），第2－5位 为年号，第6－14位为流水号，“－”后表示同一批号多个检号。如： 1805。 人血白蛋白批签发：编号为9位，第1位为“B”（表示白蛋白）， 第2－5位为年号，第6－9位为流水号。如： 疫苗：编号为10位，前两位为“C京”，第3－6位为年号，第7－10为 流水号。 表头栏目及填写说明 2 、品名： 国产药品：按现行质量标准规定的通用名称填写，商品名或习用名可放在通用名后的括号内。如：注射用头