备战2高考化高考母题精解精析专题2 有机物结构与性质2.doc

（2011·山东卷）美国化学家R.F.Heck因发现如下Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖。 （X为卤原子，R为取代基） 经由Heck反应合成M（一种防晒剂）的路线如下： 回答下列问题： （1）M可发生的反应类型是______________。 a.取代反应 b.酯化反应 c.缩聚反应 d.加成反应 （2）C与浓H2SO4共热生成F，F能使酸性KMnO4溶液褪色，F的结构简式是__________。 D在一定条件下反应生成高分子化合物G， G的结构简式是__________。 （3）在A?→?B的反应中，检验A是否反应完全的试剂是_______________。 （4）E的一种同分异构体K符合下列条件：苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢，与FeCl3溶液作用显紫色。K与过量NaOH溶液共热，发生反应的方程式为__________。 【解析】（1）M中含有的官能团有醚键、碳碳双键和酯基，同时还含有苯环，碳碳双键可以发生加成反应和加聚反应但不能发生缩聚反应，酯基水解和苯环可以发生取代反应，没有羟基和羧基不能发生酯化反应。所以正确但选项是a和d。 （2）依据题中所给信息和M的结构特点可以推出D和E的结构简式分别为CH2=CHCOOCH2CH2CH(CH3)2、C与浓H2SO4共热生成F，F能使酸性KMnO4溶液褪色，所以C是醇、B是不饱和羧酸，结构简式分别是HOCH2CH2CH(CH3)2、CH2=CHCOOH(CH3)2CHCH=CH2；； （3）A→B属于丙烯醛（CH2=CHCHO)的氧化反应，因为A中含有醛基，所以要检验A是否反应完全的试剂可以是新制的氢氧化铜悬浊液或新制的银氨溶液。 （4）因为K与FeCl3溶液作用显紫色，说明K中含有酚羟基，又因为K中苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢，这说明两个取代基是对位的，因此K的结构简式为,，所以K与过量NaOH溶液共热，发生反应的方程式为： 。 【答案】（1）a、d （2）(CH3)2CHCH=CH2；其中，R、R’表示原子或原子团。 A、B、C、D、E、F分别表示一种有机物，F的相对分子质量为278，其转化关系如下图所示（其他反应物、产物及反应条件略去）： 请回答下列问题： （1）中含氧官能团的名称是________________。 （2）A反应生成B需要的无机试剂是___________。上图所示反应中属于加成反应的共有______________个。 （3）B与O2反应生成C的化学方程式为___________________。－CH2OH （4）F的结构简式为________________。 （5）写出含有、氧原子不与碳碳双键和碳碳三键直接相连、呈链状结构的C物质的所有同分异构体的结构简式：_____________。 【解析】本题主要考察有机物的合成、官能团的识别、有机反应类型的判断，试剂的选择和同分异构体的书写。由结构可以推断出C的结构简式是OHCCH=CHCHO，因此B为HOCH2CH=CHCH2OH，则A为BrCH2CH=CHCH2Br。根据合成路线可知E是，由F的相对分子质量为278可知D是。 【答案】（1）醛基 （2）NaOH溶液 3 . (2011·上海卷)化合物M是一种治疗心脏病药物的中间体，以A为原料的工业合成路线如下图所示。 已知：RONa+ R’XROR’+ NaX 根据题意完成下列填空： （1）写出反应类型。反应反应② （2）写出结构简式。A C （3）写出的邻位异构体分子内脱水产物香豆素的结构简式 。 （4）由C生成D的另一个反应物是，反应条件是。 （5）写出由D生成M的化学反应方程式 （6）A也是制备环己醇()的原料，写出检验A已完全转化为环己醇的方法。 （4）CH3OH 浓硫酸、加热 （6）取样，加入FeCl3溶液，颜色无明显变化 【2010高考】 （2010·上海卷）3．下列有机物命名正确的是 A． 1，3，4-三甲苯 B．2-甲基-2-氯丙烷 C． 2-甲基-1-丙醇 D．2-甲基-3-丁炔 （2010·全国卷130.（15分）有机化合物A~H的转换关系如下所示： 请回答下列问题： （1）链烃A有南链且只有一个官能团，其相对分子质量在65~75之间，1 mol A完全燃烧消耗7 mol氧气，则A的结构简式是 ，名称是 ； （2）在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H2反应生成E。由E转化为F的化