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- 2015-08-20 发布于安徽
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瘤团由多数聚集成条索状或团块状基底样细胞构成,周围细胞排列呈栅栏状。部分肿瘤周边见收缩
间隙。肿瘤周围组织疏松。临床和显微镜检查均未见粉刺。结合临床表现和组织病理检查诊断:线
状单侧基底细胞痣。
讨论:
线状单侧基底细胞痣是一种少见病,
男性。有单侧粉刺和左侧头皮,面部,手臂,腿部有光滑的偶有破溃的丘疹。皮损自出生即有,临
床和病理检查与基底细胞上皮瘤一致。患者还有先天性脊柱侧凸。自从Carney首次报道后,仅有几
例有同样损害的报道,部分为法语报告。据我们所知,这些病例都无家族史。所有这些患者都有线状
色素沉着损害,表面光滑,有时为珍珠状丘疹,分布在一侧躯体。所有患者的病理检查证实与基底
细胞上皮瘤一致。所有皮损都没有局部侵袋。这些损害通常从出生时就有:然而也有一些发生在成
年早期的报道。我们的线状单侧基底细胞痣患者,发生在成年早期,没有粉刺,只有少数病例报告
没有粉刺,但也不能排除线状单侧基底细胞痣诊断。
线状单侧基底细胞痣是一种罕见的良性病,需与基底细胞痣综合征和线状基底细胞癌鉴别,这
两种病都可以发生局部侵袭。基底细胞痣综合征通常为一种伴发基底细胞瘤的家族性疾病,好发于
头、颈,有牙源性角化囊肿,骨骼异常,异常钙化等。这种疾病患者,有时在出生时有基底细胞瘤,
随年龄增长数目增加,易发生局部侵袭。基底细胞癌发生在日光损伤的皮肤,
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