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698 矿物学报 2011年
Dissolved Ce
O:(mUL) Ce(Pgg-1) Flux(1agcm{ky厂1)
0 1 2 3 4 S 1000 2000 3000 4000
O
0.5
f 0
E
I
一1S
e-
e-,
o
2.0
o
2.5
3.O
3.5
广1_1—T--r—r-T1—r_r]
7.7 7.0 79 0.0 0. ●.2
pH
图1赤道印度洋溶解氧、pH、结壳Ce含量和通量的垂直剖面图
化范围基本一致,但是赤道印度洋富钴结壳Ce 海山富钴结壳形成水深处海水ce浓度分别为
含量总是高于西北太平洋MK海山富钴结壳Ce6.0~7.4
pmoL/L、1.7—2.6pmol/L。赤道印度
含量,表明生长速率不足以解释这两个海区富钴 洋和西北太平洋富钴结壳平均ce含量分别为
结壳Ce富集的差异性。 2247
pgcg和831∥g。另外,赤道印度洋Afa—
5 海水Ce含量对结壳Ce富集的
增加而降低,与该海区结壳Ce含量的变化趋势
制约
一致。这些特征表明,海水Ce含量可能是富钴
结壳Ce富集的重要制约因素。
赤道印度洋Afanasiy—Nikifin海山处海水Ce
Ce在海水中的滞留时间为50~100a(All-
含量(PA4)大约是中北太平洋的(HSl4,HSl5
andHSl6)3倍。赤道印度洋和西北太平洋MKbo,1999),而印度洋和太平洋深层水的滞留时间
大约是2000a。滞留时间的差异导致海水Ce含
量受控于源区,其分布具有地理特征。赤道印度
putra和Ganges两条河流向该海域提供了充足的
物源,导致了高的海水Ce含量,间接导致了赤道
印度洋富钴结壳的高Ce含量。
总之,富钴结壳Ce含量受控于海水溶解氧
含量、海水pH、富钴结壳生长速率、海水Ce含量
等。其中,海水Ce含量是~个不可忽视的要素。
要进一步澄清该问题,定量评价各个控制因素的
作用,需要建立一个包括海水溶解氧含量、海水
pH、富钴结壳生长速率、海水Ce含量等数据在内
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