海水Ce含量对赤道印度洋和西北太平洋富钴结壳Ce富集的制约.pdfVIP

海水Ce含量对赤道印度洋和西北太平洋富钴结壳Ce富集的制约.pdf

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698 矿物学报 2011年 Dissolved Ce O:(mUL) Ce(Pgg-1) Flux(1agcm{ky厂1) 0 1 2 3 4 S 1000 2000 3000 4000 O 0.5 f 0 E I 一1S e- e-, o 2.0 o 2.5 3.O 3.5 广1_1—T--r—r-T1—r_r] 7.7 7.0 79 0.0 0. ●.2 pH 图1赤道印度洋溶解氧、pH、结壳Ce含量和通量的垂直剖面图 化范围基本一致,但是赤道印度洋富钴结壳Ce 海山富钴结壳形成水深处海水ce浓度分别为 含量总是高于西北太平洋MK海山富钴结壳Ce6.0~7.4 pmoL/L、1.7—2.6pmol/L。赤道印度 含量,表明生长速率不足以解释这两个海区富钴 洋和西北太平洋富钴结壳平均ce含量分别为 结壳Ce富集的差异性。 2247 pgcg和831∥g。另外,赤道印度洋Afa— 5 海水Ce含量对结壳Ce富集的 增加而降低,与该海区结壳Ce含量的变化趋势 制约 一致。这些特征表明,海水Ce含量可能是富钴 结壳Ce富集的重要制约因素。 赤道印度洋Afanasiy—Nikifin海山处海水Ce Ce在海水中的滞留时间为50~100a(All- 含量(PA4)大约是中北太平洋的(HSl4,HSl5 andHSl6)3倍。赤道印度洋和西北太平洋MKbo,1999),而印度洋和太平洋深层水的滞留时间 大约是2000a。滞留时间的差异导致海水Ce含 量受控于源区,其分布具有地理特征。赤道印度 putra和Ganges两条河流向该海域提供了充足的 物源,导致了高的海水Ce含量,间接导致了赤道 印度洋富钴结壳的高Ce含量。 总之,富钴结壳Ce含量受控于海水溶解氧 含量、海水pH、富钴结壳生长速率、海水Ce含量 等。其中,海水Ce含量是~个不可忽视的要素。 要进一步澄清该问题,定量评价各个控制因素的 作用,需要建立一个包括海水溶解氧含量、海水 pH、富钴结壳生长速率、海水Ce含量等数据在内

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