- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
从萘系高效减水剂中分离硫酸钠的清洁工艺.pdf
维普资讯
化工环保
· 48 · HUAGONGHUANBAO 2000年第2O卷第4期
@
8, 从萘系高效减水剂中分离硫酸钠的清洁工艺
V
何建波 ,墅焦羞 ,张毒
【1.合肥工业大学化工学院 .安徽 台配 230009I2.安蕾农业大学化学幕,安徽 合肥 230036)
[摘要]对萘系高教减水荆中硫酸钠的分离提出了一种用有机醇作为促析荆的清洁分离工艺,
在较高温度和较高的水荆总浓度下,按水荆质量的30 加入促析荆,可使粉荆中硫酸钠的质量
分数降至3%以下,促析荆可回收利用。该工艺无三废排放,工艺简单,可望取代传统的脱硫酸
钙法
7
[关薯调]苎墨堕垄型堕·! 塑堕三堇 ,
[中圈分娄号]X383 [文献标识码]A [文章编号]JO06—1878(2000)04—004803
以 荣磺酸甲醛缩合物钠盐(NF)为主要成分 合物钠盐采用紫外光谱法分析 ,硫酸钠的分析按
的萘系减水剂是 目前最常用的混凝土高效减水剂。 准确度要求不同而采用快速的EDTA络合滴定法
其中低浓型萘系减水剂含有约 占粉剂质量2O ~ 或重量分析法 。
25 的硫酸钠,使混凝土坍落度损失加大 ],不适宜
于 自流灌浆和配制泵送混凝土,影响施工进度和质 2 结果和讨论
量 。为制造硫酸盐含量低的优质萘系减水剂,工业上
普遍采用脱硫酸钙法来除硫酸盐,由此产生的硫酸
2.1 促析剂的选择
钙废渣 日积月累堆积如山,难 以处理。这些废渣还粘
待分离水荆经分析:NF的质量分数为31.3 ,
附有减水剂和其他有机物,严重污染生态环境。有关
Na。SO.的质量分数为8.5 。
NF与NaSO的清洁分离工艺尚未见报道。我们在
对数十种水溶性有机试剂进行筛选试验,结果
大量摸索试验的基础上,借助于四组分水溶液相图
表 明只有 甲醇和乙醇对硫酸钠有 良好的促析作用。
_、
规律,找到了一种用有机溶剂使硫酸钠优先从混合
; J卜 为进一步筛选这2种醇,在不同温度下,按 /
液中析出的新方法,分离1出的h硫酸钠可直接用作混
2 2 V 一I:4进行分离试验,根据对液相和湿固渣的分
1
凝土早强剂,从而从分离工艺上避免了固体废弃物
析数据分别求出Na。OS .和NF在液相中的留存率
的产生。
和在固相中的析出率,结果见表I
2
, 从表1可以看出,在相同条件下,甲醇对NaOS
1 试验部分
的促析作用比乙醇大。但乙醇的价格较低廉且无毒,
更适宜于选作促析剂。以下试验均采用乙醇作为促
1.1 试剂和仪器
析剂。必须说明的是,在上述体积比条件下,NF并
试剂:待分离的萘系减水剂试样 (水剂)取 自某
您可能关注的文档
最近下载
- 从业人员健康管理制度.docx VIP
- 建筑设计防火规范 (1995修订本).doc VIP
- 2025高中信息技术课标.docx
- 一种简单有效的诱导扩增iNKT细胞的方法及应用.pdf VIP
- 委托代采协议书模板.docx VIP
- 智能养老平台接入DeepSeek人工智能AI大模型应用方案【145页WORD】.docx VIP
- 《民航安全检查(安检基础知识)》课件——1-2民航安全检查发展史1.pptx VIP
- 2025航天恒星科技有限公司招聘80+人笔试历年参考题库附带答案详解.pdf
- 高血压危象的急救与护理.pptx VIP
- 2025天津创业环保集团公司面向集团内部招聘笔试高频考点题库试题解析 .pdf
文档评论(0)