伪狂犬病病毒gE基因在昆虫细胞中的高效表达.pdfVIP

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卷 期 生 物 工 程 学 报 ! # ’( ) ! *’ )# 年 月 $%%! !#$%% ’()*$+, (- .#(/%0$(,(12 +,(- $%%! !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! 伪狂犬病病毒 基因在昆虫细胞中的高效表达 ! 方六荣 陈焕春 肖少波 何启盖 王革非 (华中农业大学牧医学院动物病毒室 武汉 #2%%% ) 关键词 伪狂犬病病毒, 基因,昆虫细胞,表达,乳胶凝集试验 G: 中图分类号 文献标识码 文章编号 ( ) H5 I !%%%.2%0! $%%! %#.%##/.%2 伪狂犬病病毒( , )属疱疹病毒科 血清、无血清完全培养基 为 公司产 JK4,L’M8C4K ?M,K JN . T7./%%SS T7W ZSU1[ UNR ! 疱疹病毒亚科,能引起多种家畜及野生动物的伪狂犬病,尤 品; 快速回收试剂盒购自北京原平皓生物技术公司。 V*I 其是猪的伪狂犬病,已成为危害当今养猪业的最严重的传染 #$ 引物设计与J1N 扩增 [] 病之一! 。由于伪狂犬病病毒具有极强的潜伏感染特性和 可扩增 株 基因 端编码区 片段的 JN :8 G: 6] 2%CB J1N [ ] 神经嗜性$ O 2 , 年代以前一直以为伪狂犬病无法根除。随 引物,由上海生工生物工程公司合成。上游引物设计 5% .+3YS 着现代生物技术的发展,尤其是基因工程缺失标记疫苗和单 位点,下游引物设计 并利用了 基因内部的 40( NS G: ./ :SS 克隆抗体技术的诞生与应用,才使该病的根除成为可能。目 位点。 前,欧美等发达国家主要通过广泛接种 Q Q 基因缺失标 上游引物 ( )— — 3P G: J! $;4M 6] 333 5567!!I11 I3Z

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