高致龋变形链球菌寡脱氧核苷酸探针的设计及有效性检测.pdfVIP

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堕壅望墼垦兰墨查兰Q!!笙!旦笙堑鲞箜!塑』旦垫坠型塑翌!!Q!旦!型:!!!壁!:! 高致龋变形链球菌寡脱氧核苷 酸探针的设计及有效性检测 昊文-,耿海霞rr,郭青玉2. (1.济宁医学院口腔系 [摘要] 目的:设计变形链球菌ATCC25175毒力因子g曲寡脱氧核苷酸探针,并进行敏感性和特异性检测。方 法:采用斑点杂交法,将体外合成的变形链球菌毒力因子g曲寡脱氧核苷酸探针与经PeR扩增的S.M及7种口腔常 见细菌DNA进行杂交检测,然后,使用该探针测试来源于高龋和无龋个体的唾液样本。结果:探针检测阔源性序列敏 感性达到lng水平;与7株口腔常见菌种的杂交结果不存在菌株间的交叉反应,具有较高的特异性。结论:变形链球菌 毒力因子stm寡脱氧核苷酸探针敏感性高而且特异性好,化学性质稳定。同时,观察临床唾液样本测试结果发现,其阳 性率与个体龋患现状基本一致。可以进一步考察该探针检测结果与临床病例龋患风险的一致性,为今后用于大规模流 行病学调查中龋高危人群的筛查奠定基础。 [关键词]变形链球菌;毒力因子stfa;探针 1003—1634(2010)05—0263-03 [中图分类号]R780.2[文献标识码]A[文章编号] Identificationof nucleotidefor mutans.WUWenl。GENGH越一 oligodeoxy probehighcariogenicStreptococcus xid,GUO Medical Qing-yu2.J.StomatologicalDepartment,JiningCollege,Shandong五ning Univers豇’,,ShanxiXiflirt710004,China. Ho印ital,Xi,nnJiaotong the 50 tothevim- [Abstract]Objective:To designdigoxigenin—labelledbpoligonucleotideprobe,complementary lence蠡etorof mutan$GS一5 AuGCT detectits and Streptococcus sas,synthesizeby BiotechnologyCompany,andsensitivity PeR DNAof taRtansATCC25175andotherconventionalbacteriainhu— specificity.Method:11leamplifiedStreptococcus from manmouthwagdot-blottedwiththe testthesaliva the toothindivi- probe.Then sample hiiShdecayed oligonucleotide daulorthe toothindividualwiththe thetresultto todiscovertherelationsbetweenthe non—decayed

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