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高致龋变形链球菌寡脱氧核苷酸探针的设计及有效性检测.pdf
堕壅望墼垦兰墨查兰Q!!笙!旦笙堑鲞箜!塑』旦垫坠型塑翌!!Q!旦!型:!!!壁!:!
高致龋变形链球菌寡脱氧核苷
酸探针的设计及有效性检测
昊文-,耿海霞rr,郭青玉2.
(1.济宁医学院口腔系
[摘要] 目的:设计变形链球菌ATCC25175毒力因子g曲寡脱氧核苷酸探针,并进行敏感性和特异性检测。方
法:采用斑点杂交法,将体外合成的变形链球菌毒力因子g曲寡脱氧核苷酸探针与经PeR扩增的S.M及7种口腔常
见细菌DNA进行杂交检测,然后,使用该探针测试来源于高龋和无龋个体的唾液样本。结果:探针检测阔源性序列敏
感性达到lng水平;与7株口腔常见菌种的杂交结果不存在菌株间的交叉反应,具有较高的特异性。结论:变形链球菌
毒力因子stm寡脱氧核苷酸探针敏感性高而且特异性好,化学性质稳定。同时,观察临床唾液样本测试结果发现,其阳
性率与个体龋患现状基本一致。可以进一步考察该探针检测结果与临床病例龋患风险的一致性,为今后用于大规模流
行病学调查中龋高危人群的筛查奠定基础。
[关键词]变形链球菌;毒力因子stfa;探针
1003—1634(2010)05—0263-03
[中图分类号]R780.2[文献标识码]A[文章编号]
Identificationof nucleotidefor mutans.WUWenl。GENGH越一
oligodeoxy probehighcariogenicStreptococcus
xid,GUO Medical
Qing-yu2.J.StomatologicalDepartment,JiningCollege,Shandong五ning
Univers豇’,,ShanxiXiflirt710004,China.
Ho印ital,Xi,nnJiaotong
the 50 tothevim-
[Abstract]Objective:To
designdigoxigenin—labelledbpoligonucleotideprobe,complementary
lence蠡etorof mutan$GS一5 AuGCT detectits and
Streptococcus sas,synthesizeby BiotechnologyCompany,andsensitivity
PeR DNAof taRtansATCC25175andotherconventionalbacteriainhu—
specificity.Method:11leamplifiedStreptococcus
from
manmouthwagdot-blottedwiththe testthesaliva the toothindivi-
probe.Then sample hiiShdecayed
oligonucleotide
daulorthe toothindividualwiththe thetresultto todiscovertherelationsbetweenthe
non—decayed
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