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摘要
清化瘀毒法对肝纤维化大鼠TGF.131及ET干预的研究
摘要
目的:通过回顾研究建立肝纤维化动物模型,观察紫七软肝片对实验性大鼠肝纤
影响,探讨清化瘀毒法抗肝纤维化可能机制及两种不同治则方剂对肝纤维化影响的差
异。
枣
方法:大鼠随机分为空白对照组(K),模型组(M)、紫七软肝片组(z)、大黄馁虫丸
体重,首次剂量5ml/kg体重,每隔三天一次,连续6周;同时给予高脂饲料及酒精喂
养,建立肝纤维化模型。造模的同时灌胃给药干预,紫七软肝片组给予大鼠39/kg·d
模型组给予等容量的生理盐水灌胃,10ml/kg·d;共6周。实验第4周及6周末,处死
半数大鼠各取血清、肝组织,经HE及VG染色观察肝组织炎症活动度和肝纤维化程
度,酶联免疫分析法检测肝组织中TGF.13l和血清中ET的含量。
结果:①肝纤维化模型组大鼠肝组织炎症活动度计分及肝纤维化程度计分均较空
白对照组明显升高,差异有显著意义(P0.01);药物干预后炎症活动度计分及肝纤维
化程度计分均较模型组降低,其中紫七软肝片组6周末时炎症活动度计分最低
模型组有显著差异(P0.01)。③肝纤维化模型组大鼠肝组织TGF.131及血清ET表达均
较空白对照对照组升高,TGF.13l差异有显著性意义(P0.01);应用紫七软肝片、大黄僮
虫丸和秋水仙碱干预后,大鼠肝组织TGF.13l表达均较模型组明显降低
(P0.01,P0.05,P0.05),紫七软肝片组6周末时血清ET的表达与模型组有显著差异
(P0.05)。
结论:①紫七软肝片能够减轻大鼠肝组织炎症活动度及纤维化程度。②肝纤维化
大鼠肝组织TGF.pl和血清ET表达增加,TGF.131与肝纤维化的发生发展关系密切。
⑦以清化瘀毒为旨立法的紫七软肝片能够降低大鼠肝纤维化形成中血清HA、PclII、
ET及肝组织TGF.13l,尤其以肝纤维化早期明显,可能是紫七软肝片抗肝纤维化的作
用途径之一;④紫七软肝片对肝纤维化早期的干预作用明显,优于秋水仙碱;有清化
瘀毒法功效的紫七软肝片对肝纤维化形成的干预作用略优于有活血化瘀散结、缓中补
虚功效的大黄侄虫丸。
主题词:肝纤维化;清化瘀毒法;紫七软肝片;转化生长因子131;内毒素
清化瘀毒法对肝纤维化人鼠TGF·pl及ET干预的研究
EFFECTOF METHoDON
INTERVENTION
QINGHUAYUDU
EXPRESSIONOF ANDETINRATMoDELSOFLIVER
TGF.Bl
FIBROSIS
ABSTRACT
ob ratmodelsof1iverfibrosis .Then
throughretrospective
sltudy
.iiective:Establishnterventioneffectof tabletsonthe andate ofiver
Ziqiruangan earlystage stage
fibrosisinrat theeffectof tabletsonthe of l and
models,and Ziqiruangan expressionTGF.B
the mechanismof method’santifibrosiseffectandthe
possible
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