原油色谱指纹技术的优化与改进.pdfVIP

石 油 地 质 与 工 程 2011年 9月 PETROLEUM GE0L0GYANDENGINEERING 第 25卷 第 5期 文章编号 ：1673—8217(2011)05—0130—04 原油色谱指纹技术的优化与改进 税蕾蕾 ，彭平安。，贾望鲁 ，黄合庭 (1．中国海油钻采工程研究院湛江实验 中心，广东湛江 524000；2．中国科学院广州地球化学研究所) 摘要 ：利用多 内标绝对浓度定量分析和单组分分离等方法 ，对原油色谱指纹技术进行 了改进 ，并对所选指纹化合物 进行 了色谱 一质谱定性鉴定，证实其为非混合化合物。运用 回归算法建立 了原油色谱指纹数学模型，并对混合原 油 中单层原油的配比比例进行 了计算，其结果与理论精度相比可这88％。原油指纹技术在 w1、w2油田4口合采 油井上进行 了现场分层产能监测，其结果相对误差在 10 ～15 ，能准确判别主力油层。原油色谱指纹技术用于 合采油井的分层产量预测 ，具有快速 、经济的特点，对油田的生产优化具有重要意义。 关键词 ：色谱指纹 ；产能监 测；优化与改进 ；配 比实验 中图分类号：TE53 文献标识码 ：A 原油色谱指纹配产技术 ，通过室内色谱实验分 标 (六 甲基苯系列)，密封待测 。 析和数学计算即可对分层产能进行评价，并可准确 1．2 色谱分析条件 判别主力油层 ，避免了常规生产测井产量监测法需 全油色谱分析和芳烃色谱分析均在 HP6890气 关井停产 、不能对每一 口油井实时监测 的缺点。但 相色谱仪上完成。气相色谱柱为 (301TI×0．32mm 传统色谱指纹技术在产能评价时还存在一些 问题， X0．25 m，HP一5MS)，氦气为载气 ，气体流速为 1 主要表现在 ：①原油样品成分复杂，色谱分析共溢 出 mL／min。进样 口温度为 290℃，进样方式为手动 现象严重 ；全油色谱的本底干扰效应 ，使得色谱分析 无分流进样，进样体积为 1 L，色谱升温程序为：初 定量的准确性不易保证 ；②色谱分析不能对化合物 始温度 5O℃，保持 2min，然后 以3℃／min升温到 进行定性分析 ，选取的指纹化合物通常结构不清、成 290℃并保留10min。 因不清 ，稳定性不强[1-6]。针对以上问题 ，中海油湛 1．3 色谱一质谱分析条件 江实验中心对原油色谱指纹技术进行 了优化与改 色谱 一质谱分析在 FinniganVoyager型气相 进 ，建立了一套高精度 的原油色谱指纹产能监测新 色谱 一质谱联用仪 (GC—MS)上进行。色谱条件 技术，并成功应用于南海海域 的W1、W2油 田部分 为：柱头进样 ，色谱柱为 DB5一MS型毛细管 (30m 合采油井的分层产能监测中。 X0．32mmX0．25 m)。氦气作载气 ，流量 1．4 mL／min。升温程序 ：35℃起保持 10min，以3℃／ 1 实验方法与数学模型 rain升至300℃，恒温 10rain。质谱条件为 ：扫描质 针对原油全烃色谱分析技术对含量相对较低的 量数范 围50~700，离子源 ：EI源。离子源温度200 支链化合物 、环状烃类化合物 、芳烃类化合物因其易 ℃，电子能量 70eV。 受到色谱本底干扰 ，定量准确性不易保证的问题，利 1．4 数学模型 用了单组分分离和多内标绝对浓度定量分析方法 ， 采用支持向量 回归算法 (SVR算法)建立色谱 指纹原油产能预测数学模型[7]，并开发了相应的计