不同炮制工艺对何首乌中成分含量的影响.pdfVIP

科技论坛 ·23· 不同炮制工艺对何首乌中成分含量的影响 黄 华 (哈药集团中药二厂，黑龙江 哈尔滨 150000) 摘 要 ：采用不同的炮制方法对何首乌进行炮制，并使用高效液相对炮制后的何首乌进行测定。色谱条件为固定相为USAAgilent ZORBAXSB—c18柱 (5XIm，4．6mm×150mm)，乙腈 一水(2O：8o)为流动相，检测波长为 320nm。 关键词：何首乌叶；炮制方法；影响 何首乌为蓼科植物何首乌的干燥块根。何首乌主要含有葸醌类、二 表 1黑豆汁蒸炮制含量 苯乙烯苷类具有增强免疫功能、润肠通便、降血喈、抗动脉硬化、抗衰老、 保肝等作 。《中国药典》和 全《国中药炮制规范》规定首乌的炮制方法 为黑豆汁蒸、黑豆汁炖和清蒸，其他还有黑豆汁高压蒸、黑豆同煮、黑豆汁 黄酒蒸等炮制方法叫。二苯乙烯类为何首乌主要有效成分，具有保肝作用 日。对不同的炮制方法炮制的何首乌中2,35,4 一四羟基二苯乙烯 一 2-0一B—D一璃 瞬}]：i 亍钡0定。 1仪器．与{目 高效液相色谱仪：安捷伦 1100泵；安捷伦检测器；安捷伦色谱工作 站5C202—00型电热恒温干燥器(E海医疗器械五厂超级恒温水浴锅上( 炮制 时J司 4小时 6小时 8小时 10小时 12小 时 海医哼．器械五n 含量 (mg／g) 29．0 253 235 196 181 235,4 一四羟基二苯乙烯 ～2-0一B—D一葡萄糖苷对照品 (中国药 3I9含量测定。采用上述实验方法测定不同炮制方法的炮制物中 品生物制品检定所提供)。乙腈为色谱纯，水为注射用水，其它试剂试药均 2,35A 一四至老羹二 乙烯一2-0一B—D一葡 提}1-含量，2古 见表 1-3。 为分析纯。 4讨论 2炮制方法 4．1流动相的选择。分别考察甲醇一水一三乙胺(50：50：n1)，乙腈一 2l黑豆汁蒸。对何首乌采用黑豆汁蒸4．6、8、10、12小时。 水 0：80)为流动相，甲醇一水一磷酸4(0：60=0l1 同比例的流动相，结 22黑豆汁炖。对何首乌采用黑豆汁炖4、6、8、10、12小时。 果以乙腈一水 O：801为流动相为流动相，供试品各峰分离效果最好，故 23清蒸。对阿首乌采用清蒸4．6、8、10、12小时。 选用乙腈一~g(2o：8o1为流动相为流动相。 3含量测定 42检澳0波长的选择。制备兰索拉唑对照品稀释液照紫外一可见分 3．1色谱条件。色谱柱为USAAgilentZORBAXSB—C18柱 觎格 光光度法(中国药典2010版一部 附录VA)，于190～900nm波长范围 4．6mm×150mm，5 m)；乙腈一水(20：80)为流动相；检测波长为320nm； 内进行全波长光谱扫描，记录吸收光谱。在320rim处有最大吸收峰，故选 流速 1．OmLm·in一1；柱温25℃。 用320nm为检测波 。 32对照品溶液的制备。精密称取2,35,4 一四羟基二苯乙烯 43含量。从表 1~3可以看出黑豆汁炖炮制含量最高，2,35,4 一四羟 一 2-0一B—D一葡萄躇苷对照品约 10rag，置50mL棕色容量瓶中，用甲醇 基二苯乙烯一2-0一B—D一葡萄糖苷热稳定性差炮制时有部分23,5,4一 溶解并稀释至刻度，摇匀，精密吸取lmL至 10mL棕色容量瓶中，用甲醇 四羟基二苯乙烯一2-0一B—D一葡萄糖苷分解。三种方法为黑豆汁蒸炮 稀释至刻度，摇匀，即得 lmL溶液中含2’3 l