HPLC同时测定双黄连口服液中绿原酸与黄芩苷含量.pdfVIP

衰l两种方法测得台量比较 3讨论 3．1溶剂用乙醇、乙醇．水 1：1 溶液为溶剂分别做 阿司匹林在各溶剂中的稳定性试验，取阿司匹林对 照晶分别用上述2种溶剂制成测定溶液，照测定阿 五4稳定性试验 司匹林项下测定．在相同的时间得到数据表明，阿司 b进样，结果阿司匹 匹秫在乙醇-水 1：1 水解反应快，故乙醇-水 I：1 取样品溶液，分别于O，1，2 不宜作测定本品的溶剂。试验表明，乙醇配制的阿 林吸光度值基本一致，RsD为O．45％。说明样品溶 液在2h内稳定。 司匹林溶液水解反应较慢，相对稳定但放置时间长， 2．5回收率试验 测得值增大，因此，建议样品溶液在2h内使用。 采用加样回收试验法，精密称取已测定过含量 3．2本方法减少了《国家药品标准》方法中”o溶液 的阿司匹林肠溶片细粉适量 约相当于50mg 分别 转移过程中引起的损失，而且操作简单，所用时间 短，准确度高，可作为阿司匹林肠溶片的含量测定方 置100111l量瓶中。再于1、2号量瓶中各精密加人阿 司匹林对照品2mg，3，4号量瓶中各精密加入阿司法。 匹林对照品4mg，5，6号量瓶中各精密加入阿司匹REFERENCES N时ional [1] Dn】gspec试catj蛳PN埘ulgmedbysDA。Vd10 国家 林对照品5mg，照2．3测定方法，分别依法测定，测 药品监督管理局《国家药品标