第十二章烃(饱和烃).pptVIP

第12章 烃 §12-1 有机化合物的概述 §12-2 饱和烃 §12-3 不饱和烃 12.1.2 有机化合物的特点(结构影响性质） 与无机化合物比较：无机化合物由离子键组成，硬度大，熔点高，水溶性大。 有机化合物特点： Ⅰ.分子组成复杂； Ⅱ.易燃； Ⅲ.熔点沸点低； Ⅳ.难溶于水（同无机化合物相比，含亲水基团的例外如—OH、—SO3H等）； Ⅴ导电性差 Ⅵ反应速率慢；反应产物复杂，副反应多。 数目庞大：1100多万种以上 组成元素少：主要含C H O N P S X 等，仅仅由 C、H 组成的有机物 3000 性质独特,结构变化丰富多彩等（与无机化合物有较大差异） 因此 有机化学 — 碳氢化合物及其衍生物的化学 12.1.3 有机化合物的分类 一、根据碳架分为3类： 开链化合物 :也称脂肪族化合物 碳环化合物:分子中碳链两端闭合形成环， 成为环状化合物： a 脂环族化合物； b 芳香族化合物 杂环化合物 二、 按官能团分类 官能团：具有不同性质的原子或基团称为官能团。 含相同官能团的化合物或多或少具有相同的化学 性质，故可按官能团来分类。 见表 1  12.2 饱和烃 （烷 烃） 1 烷烃的分子结构 2 烷烃的命名 烷烃的性质 环烷烃 12.2.1 烷烃的分子结构 甲烷的结构 　在烷烃中，甲烷CH4是最简单的分子，它是由1个sp3杂化的碳原子以4个sp3杂化轨道分别与4个氢原子的1s轨道重叠，生成4个C－H键，它的空间结构是正四面体。 　　甲烷分子中的C－H键，成键的电子云是围绕着连接两个原子核的轴(即对称轴)而对称分布的，这种键叫做?键。键角为109.5 甲烷的正四面体结构 乙烷的结构 丙烷的结构 丁烷的结构  定义：由碳和氢两种元素组成的饱和烃称为烷烃。 通式： CnH2n+2 同系物： 相邻的两种烷烃分子组成相差一个碳原子和两个氢原子，像这样结构相似，而在组成上相差一个或几个CH2的一系列化合物称为同系物。 同分异构体 甲烷、乙烷和丙烷没有同分异构体，从丁烷开始产生同分异构体。 碳链异构体：因为碳原子的连接顺序不同而产生的同分异构体。 随着分子中碳原子数目的增加，碳链异构体的数目迅速增多。 烷烃的构造异构－碳链异构 烷烃的构造异构－立体异构： 由于原子在空间的排列不同而引起的异构现象。若各异构体之间可通过?键旋转转化，则为构象异构，否则为构型异构。 乙烷的构象 伯、仲、叔、季碳及伯、仲、叔氢 伯、仲、叔、季碳及伯、仲、叔氢 伯、仲、叔、季碳及伯、仲、叔氢 烷基的概念 几种常用的烷基 几种常用的烷基 一、　习惯命名法 　习惯命名法：其基本原则是： （1）含有10个或10个以下碳原子的直链烷烃，用天干顺序甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸10个字分别表示碳原子的数目，后面加烷字。 例如： CH3CH2CH2CH3 命名为正丁烷。 （2）含有10个以上碳原子的直链烷烃，用中文数字表示碳原子的数目。 如CH3（CH2）10CH3命名为正十二烷。 （3）对于含有支链的烷烃，则必须在某烷前面加上一个汉字来区别。在链端第2位碳原子上连有1个甲基时，称为异某烷，在链端第二位碳原子上连有2个甲基时，称为新某烷。 习惯命名法 例： 系统命名法 （1） 选择主链　选择最长、含支链最多的链为主链，支链作为取代基，根据主链碳原子数称为“某”烷 系统命名法 系统命名法 系统命名法 （2）给主链编号　用于确定取代基（支链）的位置 。 系统命名法 （3）命名 支链名称写在母体名称前，支链位号写在支链前，二者之间用“-”隔开 练　　习 一、烷烃的物理性质 ①．状态：在常温常压下，1至4个碳原子的直链烷烃是气体，5至16个碳原子的是液体，17个以上的是固体。 5、烷烃的物理性质 烷烃的物理性质 ④．溶解度：烷烃是非极性分子，又不具备形成氢键的结构条件，所以不溶于水，而易溶于非极性的或弱极性的有机溶剂中。 ⑤．密度：烷烃是在所有有机化合物中密度最小的一类化合物。无论是液体还是固体，烷烃的密度均比水小。随着分子量的增大，烷烃的密度也逐渐增大。 ⑥、折射率：直链烷烃的折射率也随碳原子数的增加而增大，折射率是液体有机化合物的固有特性，也可作为鉴定液体有机化合物方法之一 二、烷烃的化学性质 结构特点：非极性分子，无官能团，分子中只有?键，所以化学性质不活泼。只有在较剧烈的条件下才能发生化学反应。 （1）、氧化反应 （2）、取代反应----卤化反应 卤素反应的活性次序为：F2 Cl2 Br2 I2 对于同一烷烃,不同级别的氢原子被取代的难易程度也