SO42-MxOy固体超强酸制备及改性研究进展.pdfVIP

囝 2013，VoI．30No．6亿学与生物互程 672—5425．2013．06．005 doi：10．3969／j．issn．1 SO三一／Mz Oy固体超强酸制备及改性研究进展 汪洋1，朱光字1，于贺2，汪颖军1，所艳华1 摘要：S0j一／M，O，固体超强酸是一类具有制备方便、易分离、热稳定性高、可重复利用、环境友好等优点的新型 催化荆。综述了国内外SOi一／M，0，固体超强酸的制备及改性研究进展。 关键词：固体超强酸；SOi一／M：0，；制备；改性 中图分类号：O643．1 文献标识码：A 文章编号：1672—5425(2013)06一0022一04 20世纪70年代末发现的S0i一／M。0，固体超强 复合制备出磁性纳米固体超强酸催化剂S0；一／ZrOz— 酸的酸强度(H。一13．8)远高于loo％H。SO。，并具 Alz0。一Fe。0。，通过表征发现磁性基质的引入阻碍了 有制备方便、易分离、热稳定性高、可重复利用、环境友 高温烧结过程中扩散传质的进行以及晶界的移动，抑 好等优点，尤其是在低温条件下催化烷烃异构化反应 制了Zr0：晶体的生长，延缓了zr0：由四方晶相向单 表现良好，是一类极具前途的异构化催化剂，应用前景 斜晶相转化的趋势。 广阔。近年来，S()i一促进多元氧化物固体超强酸、负 载氧化物超强酸、超细纳米粒子超强酸、沸石型超强酸 备前驱体前采用共沸蒸馏工艺除去绝大部分Cl-，使 和杂多酸超强酸的发现，极大地丰富了这一催化研究 催化剂颗粒微观结构发生变化，与SOi一结合的B酸 领域。作者在此综述了国内外S()i一／M。O，固体超强 中心较一般方法制备的S0i一／Sn0。多，应用于旷蒎烯 酸的制备及改性研究进展。 异构化反应时催化活性表现良好。 王新平等[3]考察不同沉淀剂对载体制备的影响时 l Soj一／M，O，固体超强酸制备研究 发现，尿素作沉淀剂增强了Zr0。与Ni0之间的桥连 S0i一／M。O，固体超强酸自1978年被发现以来， 因其在有机酸催化反应中的广泛应用一直是人们研究 强酸中心的组成部分，参与正戊烷的异构化作用；而采 的热点，特别是其制备过程的研究。S0i一／M。O，固用氨水作沉淀剂时，不能巩固Zr0。与Ni0之间的桥 体超强酸的传统制备方法以沉淀浸渍法最为常见，随 连作用。因此，不同沉淀剂的选择会使S0；一／Zr0。一 着研究的深入，近年来也有其它制备方法报道。 Ni0产生结构差异，酸密度与酸中心分布不同，其催 1．1沉淀浸渍法 化正戊烷裂解机理也不同。 沉淀浸渍法作为应用最广泛的SO：一／M。O，固体1．2溶胶一凝胶法 超强酸制备方法，通常是先向Zr0Cl。或Zr(N0。)．溶 溶胶一凝胶法是近年来受到广泛重视的制备固体 液中滴加沉淀剂(氨水)制得Zr(0H)。，以去离子水洗 超强酸催化剂的一种新方法。一般先将原料正丙醇锆 涤至无Cl一、NOf后，烘干并研磨成一定粒径的颗粒，溶解于异丙醇铝溶液，向其中加入异丙醇和水得到水 再用一定浓度的HzS()。或(NH。)。SO。浸渍24h后烘 干，最后在马弗炉中焙烧即可。 王君等口]将磁性基质与S0i一／zrO。固体超强酸 催化剂。溶胶一凝胶法制