mes立项报告以及可行性报告.docVIP

穗中一[2011]051号 签发人：苏碧茹 广州中一药业有限公司 关于MES系统项目的立项请示 广州医药集团有限公司： 广州药业股份有限公司： 为了适应新版GMP对车间生产管理水平的要求，我公司计划实施制造执行系统（即MES）。目前中一药业已实施了SAP ERP系统，实现了产、供、销、财务等业务基于统一平台的协同运作。然而，目前ERP 主要实现的是对采购、库存、销售、财务等交易事务的管理，缺乏对制造过程的控制，无法保证各车间生产排程的一致性；无法及时了解排程的执行进度、在制品、品质等信息；无法有效追 1/3 溯各批次产品的物料批次、生产时间、设备、人员、检验结果等信息；不能适应新版GMP对产品放行的处理要求。 为此，公司需要建立生产全过程数据管理平台，实施记录生产信息，及时监控和发现采购、检验、外协、生产等问题，通过数据分析，不断挖掘优化空间，降低生产成本，缩短生产周期，提高工作效率。并满足新版GMP对产品放行的要求。 MES制造执行系统是“位于上层的计划管理系统与底层的工业控制之间的面向车间层的管理信息系统”。系统可以在统一平台上集成生产调度、产品跟踪、质量控制、设备故障分析、报表等管理功能，同时为生产、质检、工艺、物流等部门提供车间管理信息服务，为经营提供及时准确的信息，使企业及时根据内部资源情况及外部需求的变化调整生产，帮助企业减低成本