Ti6A14V表面纳米多孔氧化膜的电解制备及形成机理研究.pdfVIP

王磊等：Ti6A14V表面纳米多孔氧化膜的电解制备及形成机理研究 Ti6A14V表面纳米多子L氧化膜的电解制备及形成机理研究。 王 磊，张 昭，李 纲，李仲恺 (四川大学化工学院，四川成都610065) 摘要： 在(NH．)。So‘／NH。F电解液中，采用阶段 2 实 验 升压至预定电压，然后恒压阳极氧化在Ti6A14V表面 2．1 制备出纳米多孔氧化膜。利用SEM、XRD对纳米多 纳米多孔氧化膜的制备 孔氧化膜进行表征。研究表明，电解液pH值和外加 实验所选用的基材为工业钛铝钒合金(Ti6A14V) 电压对纳米多孔氧化膜形成和形貌影响非常大。电解 板材，牌号为TCA，购于宝鸡三线金属材料厂，厚度为 液的pH值一4．0，恒压为20V时，形成孔均匀规整的lmm，试样的尺寸均为20mmX30mm。 纳米多孔氧化膜，孔内径约为85nm。纳米多孔氧化膜2．1．1试样的预处理 形成机理是：首先钛舍金表面钝化，在F一作用下钝化 先用金相砂纸打磨试样至选定表面没有明显划 表面发生孔蚀而形成原始胚胎孔，然后胚胎孔处氧化 痕，后在无水乙醇中超声清洗两次除去油污，再用蒸馏 膜在电场支持下发生场致溶解而成大孔。 水冲洗，用松香和石蜡的混合物密封另一表面制作成 t 关键词：纳米多孔氧化膜；Ti6A14V；阳极氧化；孔蚀阳极。用体积比为1·13的HF、HNO。、乳酸混合 中图分类号：0646 文献标识码：A 液对研究表面进行化学抛光lmin，后用蒸馏水冲洗干 文章编号：1001-9731(2009)06-1053-03 1 引 言 第一种电解液组成中添加柠檬酸调节pH值=4．0，为 钛及其合金表面的氧化膜有光敏、气敏、压敏、湿 第二种电解液。所用的水均为一次蒸馏水。 敏、光电等特性，在各种传感器、太阳能电池、光催化降 2．I．2电解实验 解污染物、生物体植人材料(整形外科、牙科医术、心脏 试样为阳极，高纯石墨为阴极，两极之间距离为 移植)等高新技术领域有着广阔的应用前景，已成为国 8cm，起始电压为5V，每小时上升5V，至预定电压后 内外学者竞相研究的热点之一。近年来，国内外学者 再恒压氧化一定时间。电解过程中保持磁力搅拌，使 采用阳极氧化法相继在纯Ti【l川3及其合金TiAIc、体系温度和电解液组成均匀。 TiZrrS3、TiNbl9]、Ti28Zr8Nb[10。、Ti29Nbl3Ta4．6ZrC] 2．Z形貌观察和结构表征 等表面制备出纳米多孔氧化膜。在常用钛合金 Ti6A14V的研究中，V．Zwilling[1]等人最早在HF酸 和CrO，电解液中制备出纳米多孔氧化膜。陶杰I：lz]等X’Pert proMPD衍射仪(XRD)(CuKa辐射)分析试 人以镀钉的金属钛网为阴极，郑国渠[133等人改用金属样表面纳米多孔氧化膜结构和成分。 铅板为阴极，都采用恒压直流阳极氧化法在基本电解 3实验结果与讨论 液为HF酸和Cr0。中制备出纳米多孔氧化膜。以 3．1 (NH．)2S04／NH。F为电解液，用阳极氧化法已经在电解液pH值对纳米多孔氧化膜形貌的影响 Ti[31及其合金TiZrc81、TiNb[引、Ti29Nbl3Ta4．6Zr[11] 验中氧化电压分阶段从5V升至20V，然后于 等表面制备出形貌较好的纳米多孔氧化膜。本文也采 用(NH．)：S04／NH．F溶液为电解液，高纯石墨为阴中得到两个样品，它们的