Zn(Thr)Ac2#183;2H2O固态配合物的制备及标准生成焓.pdfVIP

x“e自no) 物理化学学报(H嘞“，地m“P November Ac衄P^粥．一C仇fm．S玩，2003，19【11)：1085—1088 Zn(Thr)Ac：·2H：O固态配合物的制备及标准生成焓4 任宜霞 陈三平 高胜利 (陕西省物理无机化学重点实验室，两北大学化学系，西安 7J0069) 摘荽在水一丙酮混合溶剂中合成了未见文献报导的zn(T1lr)Ac：·2Ro固态配台物．通过化学分析、元素分析、 70) kJ·mol_1和(一570．92±571)kJ·mol_1． 关键词： zn(Th)Ac。·2H：o，制备， 表征， 标准摩尔生成焓 中国分类号：0643 “．氨基酸锌作为添加剂在药物、食品和化妆品 水电导率为s．48×lo“s·cm～．其余试剂为 中有广阔的应用前景“…．有关氨基酸锌的合成方 A．R．级． 法已有综述性报导“‘51．文献[6】曾用半微量相平衡 1．2分析方法 法研究了Z11Ac。·1H20(Tk=1hre叫jne，苏氨Zn2+用EDTA滴定法测定；T11r用甲醛碱量法， 酸)体系在298．15K时的溶解度性质，所得相图 测定前用＆C20。隐蔽zn“，并作空白对照；c、H、N 是一简单相图，不存在配合物的相区．文献[7】 含量用PE公司2400型元素分析仪测定． 曾报导了zn(Thr)s04·H20晶体的制备方法，即将1．3仪器及实验方法 3倍体积的丙酮倒人znso。与L．“．TIlr摩尔比为 l：1的反应液中，即得产物．这是由于在znso·．分析仪测定，样重1mg左右，升温速率lo℃· TIlr．№o体系中”1，产物溶解度过大而无固体析出．ⅡliⅡ一，02流量60 加入丙酮后，减小了水的极性，找到形成固态配合 立叶红外分光光度计(KBr匪片)；D／nlax一Ⅲ型粉 物的最佳溶剂条件，使溶解度图中酸区减小，与盐 末x射线衍射仪，cu墨靶(H本理学) 区分开而产生了配合物相区． 量热实验在RD496．Ⅲ型的微量热计L进行”1． 本文在水．丙酮摩尔比为l：9混合溶剂中制备 实验前用焦耳效应确定热量计在298．15K时的量 了zn(1k)Ac，·2Bo固态配合物．用化学分析、元 298．15 素分析、瓜、xRD和TG．DTG等对其进行了表征． K下光谱纯Kcl在去离子水中的溶解焓为 用微量热法测定了该配合物在298．15K在纯水中的 o．018)灯·moj_“”十分接近，因此，热量计准确度 溶解焙，并计算了zn(Tkr+(aq，*)和zn(Tk)Ac2- 2H。o(s)的标准摩尔生成焓． 为o02％，精密度为O．3％，表明量热系统准确町 mL 靠．量热实验采用试样分开填装在体积为15 1 实验部分 的不锈钢试样池中m1，热平衡后，推下试样管，使反 1．1 试剂 应物混合，记录量热曲线． 1．4配合物的制备 znAc2·2H20，zns04·7H20，A．R．(西安化学 试剂厂)；L．d—m为生化试剂(上海康达氨基酸 L—q．Thr，将其溶于适量的二次去离子水中，60～70 厂)，含量99．95％；丙酮，A．R．(西安化学试剂