低黏度高分子质量超支化环氧树脂的合成及性能.pdfVIP

I∽2 06 现代化I 第26卷第j期 ·40· 孙小，m口to“ -alJⅢb¨ 2【】f 6年1月 低黏度高分子质量超支化环氧树脂的 合成及，陡能 张道洪，陈玉坤，贾德民 华南理工大学材料科学与工程学院，广东广州510641 摘要：利用一步法合成了低黏度高分于量的第四代芳香族超史化环氧树脂唧一4，该种树脂能作为环氧村脂的稀释荆。 将H1DE_4与双酚A型环氧树脂杂化复合，研究其固化物的机械性能。杂化树脂的性能随超支化环氧树脂含量的增加先增加 9％ 后下降；当用量为12％ 质量分数 左右时，体系的拉伸强度、弯曲强度、冲击强度和断裂韧性分别提高156％，148％，J58 78 和369％，断裂韧性达到2 kPa·m14。用傅里叶变换红外光谱和核磁戈振氧谱、扫描电镜和分子模拟技术对产物进行了研究。 关键词：超支化环氧树脂；制备；韧性；机理；分子模拟 13 中图分类号：T啪23．5；0633 文献标识码：A 文章编号：0253—4320 2∞6 0l一0040—04 Pre珥I训∞of molecIllar eI’o 叮m血 low-订删够andIligh weighthyperb瑚【nched 锄d曲呛ir p‘刑fon啪ce m—n妇 Yu-kun，jIA zHANG【 ∞- long，CHEN 0fMaIe订alsscienceaTld cdlege En百ne商ng，‰tllC li唧Unive玛时0fTechnolo舒， 知帅g小伽5l 】64I，cl】i珊 l【iⅡd A蛔睦act：HIDE4， ne0fkhr【ll 0f anm】atio wiI l geIlem60nhy妒妇蚰?hed p由es恼。p∞叮麟inlo”viscosi哆 0f of lTlethod，and HIDB4and e山er and Ii曲molecldarwei曲t，was8y11t11es注edbyone_pot t11e 1ykdco。posite di—ycjdyl caIlbe dtlIer Ⅲ E．4usedas“衄erhDGEBA．Ⅱ陀mecllallical bisphe瞄A DG皿A Ⅷsyntl】棚zed pmpe啊0f恤 wasstlldiedThe 0flheHT皿4／DGEBAincreaseswithtIle cont咖0f hyMd蛸in p耐啪ance hybdds inaeasing HTD阴，aTld 0f be thendec地as鹧af【eram商malv却ueThe and resincarI tellsiJe，I】船uralimpacts吨“g山，and曲cn雌to“gIlllessIly¨d e11lIarIced ab咀n15 cuTed Tnaxi叫帅 6％，148％，158．9％，and三16．9％whenthehasl2wt％HTDE_4，舳d r鹳pec廿vely symem f蕊山re c舯bem叫℃t larI2．78kPa·mln molecular d18 is F-IR，sEM珊d toI岫ness ByIlsing sir砌撕0n溉hndogyE”cxjuct 虬udied． K￡y siII血a曲“ wmds：hyPeIhIar出ed8p。叮Ie锄；8yIIIlle函s；toLlghne鹤；IIlecha工li锄；Ⅱn址cdar 环氧树脂是一种粘接性强、收缩率小、工艺性能 结构、内部有大量空穴等性能特点提高韧性、又可以 良好的热固性树脂，但其固化后冲击性差、容易开裂 利用大量苯环刚性基团的引入提高产品的强度，使 使其应用受到限制…，环氧树脂的增韧研究将扩大 其更具有研究价值，而利用超支化环氧树脂增韧增 其应用领域研究的热点。环氧树脂的增韧途径[2。5] 强双酚A型环氧树脂的方法还未见文献报道。 皇篓鬯翌型曼銎黧蓑?熏黑黧耋耋薯望蓄皇望 -实验部分 …一…… 增韧、互穿聚合物网络 IPTq 增韧、热致型液晶聚合 物 眦P 增韧和橡胶类弹性体增韧、纳米粒子增韧 1．1主要原料和仪器 等，这些增韧手段都能使其韧性得到大大的提高，但 偏苯i酸酐 mA ，分析纯，江苏常州市全球化 是拉伸强度和弯曲强度有较大幅度的下降。利用脂 工有限公司；一缩二乙二醇 DEG 、环氧氯丙烷 肪族超支化聚合物和超支化环氧树脂16-8J都能大大 提高环氧树脂的韧性，但是固化产品的强度有轻微 试剂公司；环氧树脂E51和E44，广州东风化工实业 的下降，因此合成具有一定刚性的超支化芳香族环 有限公司。 氧树脂增韧双酚A型环氧树脂既可以利用其自身 AG一1型电子拉伸实验机，日本岛津 sHI． 收稿日期：2∞5—09一09 基金项目：国家自然科学基金重点项