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嘧啶并呋咱核苷衍生物的制备及其活性初探.pdf
2006年第64卷 化学学报 V01．64，2006
第18期，1911～1915 ACTACHIMICASINICA No．18．1911～1915
·研究论文·
嘧啶并呋咱核苷衍生物的制备及其活性初探
邓艳君口 石静波n 姜力勋口 高 静扫 姚其正耗Ⅱ
(。中国药科大学药学院南京210009)
(6南京大学医学院南京210093)
氧化物(2)是一氧化氮(NO)供体，将它们分别在无溶剂条件下与高温熔融的全乙酰基保护的核糖、木糖、葡萄糖进行糖
基化反应，分别得到相应的嗯二唑并[3，4一切嘧啶核苷类化合物7，9～12，化合物7经NH3一MeOH处理，去D一乙酰基制
得8，这些新型核苷化合物可作为潜在的NO供体．部分此类化合物的生物活性研究表明，嘧啶并呋咱核苷衍生物具有
抗病毒、抗肿瘤活性，为研究抗病毒、抗肿瘤药物提供了新结构类型的候选化合物．
关键词嗯二唑并[3，4．加嘧啶核苷；抗肿瘤；抗病毒
of Derivativesand
SynthesisPyrimidofuroxan—NucleosidePre¨mInary
ofTheirActivities
Study
DENG，Yan—Jun。 JIANG，Li—Xuna
SHI，Jing—Bo“ GAO，Jin96YAO，Qi—Zheng术4
a
School Pharmaceutical
ofPharmacy，ChinaUniversity。N删ing210009)
(6Medical 210093)
School，NanjingUniversity，Nanjing
Abstract 1-oxide(1)and
4日，611-[1，2，5]oxadiazolo[3，4一aqpyrimidine一5，7一dione6-methyl一4H,6H-[1，2，5】一
nitric
1-oxide(2)areoxide(NO)donors．Their
oxadiazolo[3，4一d3lpyrimidine一5，7一dione glycosidation，with
and solvent-freeandfusionreaction
peracetylribofuranose，xylfuranoseglucopyranoserespectively，under
conditions nucleosidederivatives
7，9～12．The
givescorrespondingoxadiazolo[3，4一d]pyrimidine O—acetyl
in 7 removedtheuseofmethanolicammoniato 8．Thesenewnu—
nucleosideare
groups
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