分子生物学主观题复习总结.docVIP

第13章 基因表达及其调控 1.基因：基因是位于染色体上的遗传基本单位，是负载特定遗传信息的DNA片段，编码具有生物功能的产物包括RNA和多肽链。 2.基因表达：即基因负载的遗传信息转变生成具有生物学功能产物的过程，包括基因的激活、转录、翻译及相关的加工修饰等多个步骤和过程。 3.管家基因：在一个生物个体的几乎所有组织细胞中和所有时间段都持续表达的基因，其表达水平变化很小且较少受环境变化的影响。如GAPDH、β-肌动蛋白基因。 4.启动子：指位于基因转录起始位点上游、能够与RNA聚合酶和其他转录因子结合并进而调节其下游目的基因转录起始和转录效率的一段DNA序列。 5.操纵子：是原核生物基因表达的协调控制单位，包括有结构基因、启动序列、操纵序列等。如乳糖操纵子、色氨酸操纵子等。 6.顺式作用元件：即位于基因附近或内部的能够调节基因自身表达的特定DNA序列。是转录因子的结合位点，通过与转录因子结合而实现对真核基因转录的精确调控。 7.反式作用因子：指由其他基因表达产生的、能与顺式作用元件直接或间接作用而参与调节靶基因转录的蛋白因子（转录因子）。 第17章 癌基因、抑癌基因与生长因子 8.癌基因：细胞内控制细胞生长和分化的基因，它的结构异常或表达异常，可以引起细胞癌变。 9.抑癌基因：也称为抗癌基因。抑癌基因的产物是抑制细胞增殖，促进细胞分化，和抑制细胞迁移，因此起负调控作用，抑癌基因的突变是隐性的。 10.生长因子：指能通过作用于靶细胞受体，将生物信息传递至细胞内部，调节细胞生长、增殖的多肽分子。 11.病毒癌基因：存在于肿瘤细胞中，能使靶细胞发生恶性转化的基因。 第18章 常用分子生物学技术的原理及应用 核酸分子杂交：指核酸分子在变性后再复性的过程中，来源不同但互补配对的核酸单链（包括DNA和DNA，DNA和RNA，RNA和RNA）相互结合形成杂合双链的特性或现象。依据此特性建立的一种对目的核酸分子进行定性和定量分析的技术则称为分子杂交技术。 13.印迹：指将核酸或蛋白质等生物大分子通过一定方式转移并固定至尼龙膜等支持载体上的一种方法，该技术类似于用吸墨纸吸收纸张上的墨迹。 14.探针：是一种用同位素或非同位素标记的核酸单链，通常是人工合成的寡核苷酸片段。 15.基因芯片：又称DNA芯片或DNA微阵列，是基于核酸分子杂交原理建立的一种对DNA进行高通量、大规模、并行分析的技术，其基本原理是将大量寡核苷酸分子固定于支持物上，然后与标记的待测样品进行杂交，通过检测杂交信号的强弱进而对待测样品中的核酸进行定性和定量分析。 16.Ct值：即循环阈值（cycle threshold,Ct）,是指在PCR扩增过程中，扩增产物的荧光信号达到设定的荧光阈值时所经历的循环数。它与PCR扩增的起始模版量存在线性对数关系，由此可以对扩增样品中的目的基因的模版量进行准确的绝对和（或）相对定量。 第19章 基因工程 17.克隆：来自同一始祖的相同副本或拷贝的集合。 18.基因工程：指将一种生物的基因与载体分子在体外进行拼接重组，转入另一生物体（受体）细胞内，使之扩增并且表达出新的性状。 19.限制性核酸内切酶：识别DNA的特异序列，并在识别位点或其周围切割双链DNA的一类内切酶。 20.目的基因：感兴趣的基因或DNA序列。 21.载体：为携带目的基因，实现其无性繁殖或表达有意义的蛋白质所采用的一些DNA分子。 22.基因文库：指通过克隆方法保存在适当宿主中的一群混合的DNA分子，所有这些分子中的插入片段的总和，可代表某种生物的全部基因组序列或全部mRNA序列，因此基因文库实际上是包含了某一生物体或生物组织样本的全部DNA序列的克隆群体。基因文库包括两类：基因组文库和cDNA文库。 第20章 基因诊断与治疗 23.基因诊断：利用现代分子生物学和分子遗传学的技术方法直接检测基因结构及其表达水平是否正常，从而对人体状态和疾病做出诊断的方法。 24.基因治疗：从广义上说，将某种遗传物质转移到患者细胞内，使其在体内发挥作用而达到治疗疾病目的的方法。 25.基因替换：用正常的基因通过体内基因同源重组，原位替换病变细胞内的致病基因，使细胞内DNA完全恢复正常状态的基因治疗方法。 26.自杀基因：某些病毒或细菌的基因所表达的酶能将对人体无毒或低毒的药物前体在人体细胞内转变为细胞毒性产物，从而导致携带该基因的受体细胞也被杀死，故称这类基因为“自杀基因”。 第21章 基因组学与蛋白质组学 27.结构基因组学：是以全基因组测序为目标的基因结构研究，弄清楚基因组中全部基因的位置和结构，为基因功能的研究奠定基础。其主要内容就是制作高分辨率的人类基因组的遗传图和物理图，最终完成人类和其他重要模式生命全部基因组DNA序列测定。 28.基因组：泛指一个生命体、病