盐酸吡咯列酮治疗2型糖尿病de疗效观察.pdfVIP

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盐酸吡咯列酮治疗2型糖尿病de疗效观察.pdf

广 西 医 科 大 学 学 报 JOURNAL0FGUANGXIMEDICAIUNIVERSITY 2011Jun;,28(3) RSI 盐酸吡咯列酮治疗 2型糖尿病的疗效观察 王小蕊 沈寒蕾△ 潘海林 苏宏业 黄炫赓 庞翠军 (广西医科大学第一附属医院代谢糖尿病 中心 南宁 530021) 摘要 目的:观察对 已使用≤2种口服降糖药 ,但血糖未达标 的 2型糖尿病患者联用盐酸 吡咯列酮片 (卡司平)的疗效及安全 性 。方法:对 107例人组的 2型糖尿病患者 ,联用卡司平 12周后观察空腹血糖 (FBG)、餐后 2h血糖 (PBG2h)、糖化血红蛋 白 (HbAlc)、甘油三酯 (TG)的变化及患者是否有不 良反应。结果:治疗 12周后 患者FBG、PBG2h、HbAlc、TG均较治疗前显著 下降(Po.01);FBG在第 8周时下降最 明显 (PO.05);无 明显不 良反应 。结论:联用盐酸吡咯列酮片可有效降低 口服降 糖药治疗血糖未达标 的2型糖尿病患者 的血糖 ,于第 8周效果最明显,并具有调脂作用 。 关键词 2型糖尿病 ;盐酸毗咯列酮 ;疗效 ;安全性 中图分类号 :R587.1 文献标志码 :A 文章编号 :1005930X(2011)03~045603 2型糖尿病发病机制与胰岛素抵抗及胰岛素分泌不足有 1.2 方法 :人组 的患者在原治疗方案 的基础上联用盐酸 吡 关 ,盐酸吡咯列酮片是噻唑烷二酮类 降糖药物 ,主要通过作 咯列酮片(卡司平 ,15mg/片,杭州中美华东制药有 限公司), 用于过氧化物酶体增殖活化受体 (PPAR一7)来改善胰岛素 初始剂量为 15mg/d。每4周复查 FBG、体重、心率、血压,根 抵抗 ,从而达到降糖作用 。本研究对 已使用≤2种 口服 降糖 据 FBG调整药物剂量 ,若 FBG≥7.0mmol/I,增加 15mg/ 药而 7.0reotol/L空腹 血糖 (FBG)13.0reotol/L的 2型 d;若 FBG7.0mmol/I,则 维持 原剂量 ;若 FBG 3.9 糖尿病 患者联用盐酸 吡咯列酮片 12周 ,观察该药 的疗效及 mmol/I者 ,3d后复查血糖 ,FBG仍3.9mmot/L者减 1片 安全性 。 或终止试验 (原剂量为 1片者)。总观察时间为 12周 ,治疗前 后监 测餐 后 2h血糖 (PBG2h)、糖 化血红 蛋 白(HbA1c)、甘 1 对象与方法 油三酯 (TG)、低密度脂蛋 白(LDL—C)、谷丙转氨酶 (ALT)、谷 1.1 研究对象 :2008年 6月至 2009年 2月就诊于广西医科 草转氨酶 (AST)、血尿素氮 (BUN)、肌酐 (Cr)、血 白细胞 大学第一附属医院门诊的 107例 2型糖尿病患者(糖尿病诊 (WBC)、血红蛋 白(HGB)、血小板 (PLT)等指标 ,同时观察药 断根据 1999年 WHO标准)。男 54例 ,女 53例 ,年龄 25~ 物的不 良反应 ,其 中低血糖事件定义为有饥饿 、心慌 、出冷 75岁,平均 (49.8±8.71)岁,病程 10个月至 28.4年 ,平均 汗 、血糖3.9mmol/L。 (4.3±4.2O)年。失访 2例 ,1例因尿路感染 自行退 出,脱落 1.3 统计学分析 :数据处理采用 SPSS13.0分析软件 。正态 资料采用均数 ±标准差 (z±S)描述 ,组间比较用 t检验及方 率 3 。

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