HPLC-ELSD法测定绞股蓝中人参皂苷Rb1的含量.pdfVIP

色谱柱的作用。 3．2 流动相的选择从分析色谱条件可知甲醇- 水(6：94)即可将两者很好分离，但考虑到制备液相 进样量大，流速高，故将流动相中甲醇一水的比例降 为(4：96)，从而使两者在制备柱上一次性达到良好 桃叶珊瑚苷(aucubin)哈帕苷(harpagide) 的分离。 图1化合物1。2的结构式 瑚苷用分析色谱流动相溶解，按分析色谱条件进样 参 考 文 献 测定，面积归一化法计算两者的含量分别为99．1％ [1]谢利华，王建华，刘洪宇，等．中药玄参薄层色谱鉴别法 和99．6％。 的建立．中国中药杂志，2000，25(1I)：654-656． 3 结果与讨论 [2]李发荣，杨建雄，李宝林，等．太白参中桃叶珊瑚苷的分 3．1 样品液的制备制备色谱分离时样品溶液中 目标产物的含量越高，杂质越少，制备效率越高。因 804． 此需对样品进行预处理，本方法用大孔树脂和柱层 [3]张雯洁，刘玉青，李兴从，等．中药玄参的化学成分．云 析硅胶对样品进行了前处理，有效地去除了大部分 南植物研究，1994，16(4)：407412． 杂质，从而使目标产物得到富集，并起到了保护制备 (2006—02—28收稿) HPLC—ELSD法测定绞股蓝中人参皂苷Rb，的含量 卢金清，田耀平，曹 阳，蒋胜军，黄芳，喻樊 (湖北中医学院，湖北武汉430061) ZOBAXSB— 摘要目的：建立HPLC．ELSD法测定绞股蓝原药材中人参皂苷Rb，的含量。方法：使用Agilent C。。(3．0．mln×250mm，5肛m)色谱柱，2％醋酸8％异丙醇水溶液为流动相A，以乙腈为流动相B，ELSD检测器；流 速：驭5ml／min，柱温：20。C，理论塔板数按人参皂苷Rb，峰计算应不低于5000。结果：人参皂苷Rbi在1．032Ixg～ 5．320 用于建立绞股蓝原药材质量标准。 关键词 绞股蓝；人参皂苷Rb。；含量测定；高效液相色谱法；蒸发光散射检测器 中圈分类号：R284．1文献标识码：A文章编号：1001掣54(2006)11—1190-02 绞股蓝为葫芦科植物绞股蓝Gynostemmapen- 仪(Sedex taphyUum(Thunb．)Makino．的全草，是中国药典未 收载品种，具有清热解毒、止咳祛痰、益气养阴、延缓 仪器有限公司)，绞股蓝原药材ay,,ostezm,apen． 衰老等作用。用于胸膈痞闷、痰阻血瘀、心悸气短、 眩晕头痛、健忘耳鸣、自汗乏力、高血脂症、单纯性肥 胖、老年咳嗽等。绞股蓝化学成分复杂，文献报道未 见单一成分的HPLC测定方法，本文采用高效液相 (040716)，由湖北中医学院陈科力教授鉴定。人参 色谱法测定绞股蓝中人参皂苷Rb．的含量，操作简 皂苷Rb。对照品(中国药品生物制品检定所提供， 便、快速、重复性好，为建立绞股蓝原药材质量标准 批号1 提供了依据。 其它试剂均为分析纯。 1『仪器、试剂与药品 2 方法与结果 2