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Fent彻试剂用于P卧废水的处理
宝山钢铁股份有限公司安环处 杨晶
1.艄
PSA(苯酚磺酸)系宝钢1420冷轧电镀锡机组用电镀液的主要成分之一,其他成分还包
括硫酸亚锡及一些添加剂等.带钢表面经电镀后带出的溶液要冲洗干净,冲洗水中的PSA
含量可高达1.359几左右,它是冷轧废水产生高CDD的根源,其00D约为2000mg/L左右。
PS^因具有一明,一s03H等基团,水溶性很好,难以用常规的物化方法(如混凝,吸附等)去
除,另外昕含的一oH,一so瑚等萋圉具有生钧毒性,生化法难以奏效。故1420冷轧废水站
对此废水采用H:02化学氧化的方法处理.氧化后的PSA废水再与其他机组产生的酸碱等
废水一道中和沉淀处理,其工艺流程如下:
单纯采用H:O:对PsA废水进行氧化,H:o:用量很大,但效率又根低。这是因为H20:
设计当中,Tl的容积为100m,,T2的容积为74m,,T2由高低液位控制器控制出水,受水
位波动影响.测量的液位有很大误差,实际有效容积不足50m3.PsA废水为连续排放,
平均流量为25m3,h,最大流量为40m3,11.TI,T2之间又是溢流连通,Tl实际上起不到
任何作用.PsA废水在T2中的停留时间过短(1h左右,而一般单独采用H:O。氧化有机物
所需反应时间为6.24h),PsA废水来不及充分氧化,与还没废水起完全反应的H:o:一起
打到一沉池。由于一沉池中含有铁离子(由酸洗等机组排放),H:0:在Fe2+(Fe”)的催化
作用下.生成的·oH具有极强的氧化能力,·OH将絮体氧化破坏,结果影响一沉池中废
水的絮凝沉降效果,导致水质恶化,coD、ss经常超标。
通过现场的反复实验,证明单纯采用H:o:对PsA废水进行氧化处理不可取。通过查
阅文献了解到,H:O,在Fe:+,Fe”的催化作用下生成次生氧化剂·oH.可以氧化许多难以
oxidation
氧化的有机物。·oH在AoP(Adv∞cedProcess)起到越来越重要的作用,·oH
的产生、检测、应用及相关研究(如开发高效稳定的固体催化荆等)已渐成为处理难降解
有机物技术的研究热点之一。故决定在原有设施的基础上进行必要的改造,以提高PsA废
水的氧化效率,改善出水水质.并为此类废水的处理提供实际应用方面的参考。
乏曩理
在铁盐存在时,就生成氧化能力极强的·oH,·oH电极电位仅次于F2(·0H+H++e=H20,
一48—
2.8V).
Fe“+H202一Fe”+佣一+·0II
Fe”+H202一Fe“+·00fI+H+
在工业废水处理中的应用还是近二十几年的事.F∞ton试剂具有极强的氧化能力,特别适
用生物难降解或一般化学氧化难以奏效的有机废水的处理.技术关键为·衄的有效生成及
利用,主要影响因素为[Fe”】、[H202】、pH.为此在处理过程中要根据实际情况控制好
各种条件,以达到最优的处理效果。
1420冷轧废水站在初步设计时没有考虑到PSA废水处理难度,加上生产线上工序改变
和调整,使原设计更显不足.由于生产线工艺不成熟.需经常更换电镀液.加上洗罐等操
作,使捧水量达40立米/小时,大大超过了两个PsA处理槽的处理能力。采用间歇式操作
处理虽然容易控制反应,但受槽容积限制来不及处理,且受场地限制.无法增加新的储槽.
故决定还是采用连续操作式处理,并对原设计进行必要的改造.以延长PsA废水在反应槽
的停留时间.
冷轧厂酸轧生产线产生大量的废酸(主要成份是FeCl:),废酸易得.所以决定以废酸
作为Fe“的来源.
过触一
以T2作为PSA废水储槽,并通过T2内的高低液位控制器来控制PsA废水从T2流向
Tl(反应槽)。当T2内废水达到液位2时,泵打开,PSA废水以一定流量打入T1中,当T2
内废水达到低液位1时,泵关闭。从他到Tl内PSA废水流量视来水情况而定。
Tl
T2反应槽内改装有№0}I、废酸及H20:管路,安装有搅拌器,并增设pH.温度及0RP在
线分析仪,所有在线分析仪通过计算机来管理,并通过计算机内设程序控制各药剂的投加
量。废酸投加量设定值范围是450-600ppIⅡ,具体浓度设定视来水情况而定.废酸加药泵开
度视进水PSA流量而定。一般情况下,进水PsA为酸性(p
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