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第二十四条 麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责,明确责任,交接班应当有记录。 第二十五条 对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪,必要时可以及时查找或者追回。 * 有效的身份证明 居民的身份证明,是《居民身份证》、户口薄;在暂住地居住的居民的身份证明,是《居民身份证》和公安机关核发的居住、暂住证明; 现役军人(含武警)的身份证明,是《军人证》; 境外人员的身份证明,是其入境的身份证明和居留证明; 外国驻华使馆、领馆人员及国际组织驻华代表机构人员的身份证明,是外交部核发的有效身份证件。 在病历中应留存下列材料复印件备查 * 在病历中应留存下列材料复印件备查 病历书写基本规范(试行) 第十条 对按照有关规定需取得患者书面同意方可进行的医疗活动(如特殊检查、特殊治疗、手术、实验性临床医疗等),应当由患者本人签署同意书。患者不具备完全民事行为能力时,应当由其法定代理人签字;患者因病无法签字时,应当由其近亲属签字,没有近亲属的,由其关系人签字;为抢救患者,在法定代理人或近亲属、关系人无法及时签字的情况下,可由医疗机构负责人或者被授权的负责人签字。 * 院外使用 《麻醉药品和精神药品管理条例》 第四十四条 因治疗疾病需要,个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明,可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品;携带麻醉药品和第一类精神药品出入境的,由海关根据自用、合理的原则放行。 医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的,应当持有省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明。海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行。 * 院外使用 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》 麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用,或者由医疗机构派医务人员出诊至患者家中使用。 为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方不得在急诊药房配药。 * 院外使用 《处方管理办法》 麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时,具有处方权的医师在患者或者其代办人出示下列材料后方可开具麻醉药品、第一类精神药品处方: 二级以上医院开具的诊断证明; 患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明; 代办人员身份证明; 医疗机构应当要求使用麻醉药品和第一类精神药品的患者每3个月复诊或者随诊一次。 医疗机构应当在患者门诊病历中留存代办人员身份证明复印件。 * 院外购买 《麻醉药品和精神药品管理条例》 第三十条 麻醉药品和第一类精神药品不得零售。 第三十一条 经所在地设区的市级药品监督管理部门批准,实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务。 * 《处方管理办法》 第四十二条 除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及儿科处方外,医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。 麻醉药品、第一类精神药品不得零售 第二类精神药品:连锁药店可售 麻醉药品、第一类精神药品必须在医疗机构获得 不得限制就诊人员院外购买第二类精神药品 院外购买 * 借用 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》 医疗机构购买的麻醉药品、第一类精神药品只限于在本机构内临床使用。 《麻醉药品和精神药品管理条例》 第四十二条 医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用;抢救工作结束后,应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案。 * 《麻醉药品和精神药品管理条例》 第二十六条 区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的,应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。 借用 * 调配 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》 医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库(柜)。周转库(柜)应当每天结算。 门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数不得超过本机构规定的数量。 门诊药房固定发药窗口。 第十九条 处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方,签名并进行登记;对不符合规定的麻醉药品、第一类精神药品处方,拒绝发药。 * 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》 第二十四条 麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责,明确责任,交接班应当有记录。 第二十五条 对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪,必要时可以及时查找或者追回。 第二十六条 医疗机构应当对麻醉药品、第一类精
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