Vasculostatin慢病毒表达载体的构建.pdfVIP

38 』曼!堕型!!竺!垡：!!!型!型垫!!!∑!!：!!：!!：! snI1672-7770．2014．01．Oll ·论著· doi：10．3969／j‘is Vasculostatin慢病毒表达载体的构建 王伟，答嵘，王茂德，王拓，陈伟，李奇，祁磊 通过基因合成方法获得Vasculostatin的完整 【摘要】 目的 构建Vasculostatin慢病毒表达载体。方法 序列，将此片段定向克隆到pLenti．cMV．EFlp—eGFP载体多克隆位点区，筛选重组质粒，采用磷酸钙方法将 离心纯化病毒并检测病毒滴度。结果成功构建Vasculoslatin的慢病毒表达载体，检测病毒的滴度为2．5× 107／ml。结论Vasculostatin慢病毒表达载体为研究Vasculoslatin对血管生成的抑制作用提供工具。 【关键词】 Vasculostatin；基因重组；慢病毒载体 【中图分类号】 R73．36【文献标识码】 A 【文章编号】 1672-7770(2014)叭JD038旬3 CO戚ructi仰Oflentiviralvector V嬲clllOstatin黝ⅣG耽i，删Rong，黝ⅣG expre蟠ing 讹o．如，e￡口厶Depon础眦Q厂肫“ros“酽可，舭凡瑙f锄锐口￡ed舶印i础矿施’口nmo￡o增踟讹瑚毋， 尉’口凡710061．C危ino Toeonstmcta lentiviralvector Vasculostatin．Methods Abstract：objective eXpressing directionalclonedinto Vasculostatinwas andwas pLenti-CIⅥV· sequenceacquiredbygenesynthesis EFl wascotransfectedwith and pCMV- p．eGFP．Lenti-CMV—Vasculostatin／EFlp—eGFP pCMV—VSGS intoHEK293T wascollectedto Vimstiterswere cells，the VillJs，and Gag—Pol supematant puri6ed wasconstmcted and detemined．ResIlltSLentiviralvector Vasculostatin successfully expressing ean used virustiterswere2．5×107／m1．ConclusionI七ntiviralvector Vasculostatinbe expressing in the ofVasculostatin． potent studyinganti—angiogenic vector words： recombination；lentiviral Key Vasculostatin；gene