氯氮平口腔崩解片的研制.pdfVIP

! ! 鉴于得出的最佳工艺是#莪术微粉试样的试验工艺，得 参考文献 出了平均粒径为$ % ’ () 的最佳超细化效果。图’ 是对 其作的扫描电镜照片，从图’ 中可以看到，饮片原样的横截 ［# ］ /012 3 ，4512 5 ，617 4 6% 89:; =( ?=@ABB C(; -C?)C@=D 面可以看出莪术的细胞直径大约在$* 微米的范围。通过+# E=FG@CE H:(@9G=( =H AHHA@9GIA G(F?A;GA(9B =H JK-: ［L ］% 0(H M?C;G9 N-G( 3A;（中医药信息），**$ ，+（ ）：OD’* % 试样的制备工艺可以看到所有的细胞均已被粉碎破壁，由于 ［$ ］ 4517P P Q% NEG(G@CE CEG@C9G=(B =H JK-: ［L ］% 8-GK-A( L M?C;G9 颗粒粒径变小后的比表面积增大，因此其表面能也增大，从 N-G( 3A; RAB（时珍国药研究），**$ ，O （+ ）：O’DO$ % 而使得粉碎后的莪术干粉极易团聚在一起，即使在粒度测试 ［! ］ P10 P 8 ，/S 4% M-A )C9A?GCE -BG@B C(; @-A)GB9? @-C?C@9A?GB9G@ 时的超声波分散也不能充分达到理想的分散效果，因此，实 ?=A?9 @-C(FAB C(; CEGAB B:A?D9-G( @=))G(:9G=( ［L ］% N-G(C 际颗粒的粒度应当比测试出的,** () 更小。在#试样的电 Q=T;A? 8@G MA@-(=E L（中国粉体技术），+OOU ，’ （ ）：$ +D$ % ［% ］ 85J7 L ，V0 5 ，P12 L 3% 1EG@C9G=( =H :E9?CHG(A @=))G(:9G=( 镜照片中，由于采用的湿法制备，除了极少的团聚体外，其他 =( N-G(ABA 9?C;GHG=(CE )A;G@G(A C(; -ACE9- H==; ［L ］% W==; RAB 颗粒分散较为均匀。即使如此，电镜所观察到的莪术颗粒已 XAI L（食品研究与开发），**, ， （ ）：+UYD+Y+% 经达到+** 个纳米左右，由此推测，试验所得莪术微粉实际 ［ ］ V0S 6 ，850 Z 6 ，N5J 8 W ，! #$% 1EG@C9G=( =H :E9?CHG(A @=)D 粒径可能远小于激光粒度仪所测数据。 )G(:9G=( =( N-G(ABA 9?C;G9G=(CE )A;G@G(A ［L ］% 5A(C( L 1(G) ! 讨论 5:B[ \A9 3A;（河南畜牧兽医），**, ，+ （ ）：OD+* % 球磨+ - 以内，颗粒变细的速度很快，在’ - 以上后，基