含异双活性基活性染料的合成工艺.pdf

第41卷第1期 染料与染色 、，o】．4lNO．1 2004年2月 DYESTL，FFSANDCoLORATIoN 2004 February 专强综述 含异双活性基活性染料的合成工艺 潘国光 (浙江乐清市化工一厂，乐清325600) 摘要：综述了含异双活性基的活性染料的品种和合成工艺，提示了若干尚未公开的活性染料的化学结构，合成工艺 涉及单、双偶氮类、蒽醌类、酞菁类、甲腊类和三苯二吆嗪类染料，色谱从黄到黑，从单一结构到拼色染料品种．其化学 反应涉及了重氮化、偶合、各种缩合及金属络合等。详细阐述了各类反应的工艺条件和特点。含氟活性基和溴代丙烯 酰胺活性基的染料将成为开发热点。有16篇参考文献。 关键词： 活性染料：异双活性基：合成工艺 文献标识码：A 文章编号：1672．1179(2004)01-0058．5 中图分类号：TQ615．5 涪陛染料由于其色光鲜艳、色谱齐全、应用简便、牢 度好，40多年来取得了飞速的发展。国际上各染料公司 开发出来的活性基超过百种以上，具有实际用途而投入 工业化生产也不下于十几种，其中最为重要的无非是13一 乙基砜硫酸酯、卤基均三嗪、卤基嘧啶与仅一溴代丙烯酰 胺等。直至1980年，日本住友公司首度将一氯均三嗪与 B一乙基砜硫酸酯结合在一起，开发出了一系y1]Sumifix Supra活性染料。继而瑞士汽巴一嘉基公司于1989年进一 步开发了一氟均互嗪与B一乙基砜硫酸酯相结合的 Cibacron C型活性染料以及仪一溴代丙烯酰胺与B～乙基 F—R 砜硫酸酯结合而成的活性染料(女HCibacronNavy 等)。重组后的Clariant公司与Dystar公司也相继推出 Drimarene与Levafix)绰号，其中品种不泛有二氟一氯嘧啶 与13一乙基砜硫酸酯组合的品种(如c．I．活性蓝225等)。 总之，有多种活性基组合。 综观国内，由于设备防腐未能过关，含氟中间体如三 聚氟氰与三氟一氯嘧啶等，还未能实现工业化生产，含溴 代丙烯酰胺的活性基由于成本高尚未过关，也一直搁 浅。根据国情，上海染化八厂首度将j聚氯氰与B一乙基 砜硫酸酯组合，开发了M／ME型涪陛染料。40来年，由于 应用与营销等方面的滞后，上海万得化：【有限公司后来 居上，将这类染料系统化，并冠1)．工MegafixB型命名，在国 内染料市场逐渐形成气候。天津、江苏等厂大张旗鼓相 继跟上，先后出现BF、EF、BN等型号，浙江龙盛与杭州吉 华公司继分散染料滑铁卢之后又涉足活性染料，大有风 雨欲来之势，难怪有人将活性染料和分散染料称之为世 界染料市场的两大支柱。随着染料化学与染料应用：l： 业的深入，人们已逐渐认识到了在染料分子中引入两个 以至多个不同的涪I生基，其染料的性能有超常的表现，从 而将沿陛染料的发展推进到了一个新的平台。 本文就M、ME、B、BF、BN与EF等类染料的综合研究， 着重探讨染料的品种与合成：f：艺。从合成角度来看，无 非就是在染料母体上引入两个不同的活|生基，就染料母 体的结构来分，有单偶氮、蒽醌、酞菁、甲腊与三苯二I惑 曼Ht筹l 嗪，染料的母体大致决定了染料的色调，有嫩黄、黄、橙、 ·58· 万方数据 染料与染色V01．41No．1 潘国光食异双活性基的活性染料的合成I．岂 2004印2』】 Brill．Yellow 日本住友公I弘JSumifix Supra 3GF(C．I 先将j聚氯氰在冰水中于0℃～5。ct7浆45分钟，于 活性黄167)也属类似的结构：