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为什么会有CRA? CRA是做什么的? 为什么要做CRA? 怎样成为一名CRA? 临床试验项目管理的需要 为什么会有CRA? 药品开发并不容易 临床试验项目是如何进行的 临床试验中的信息传递 临床试验批件 临床试验方案 临床试验报告 药品上市批件 临床试验数据 CRA是做什么的? CRA是一项综合性的工作 CRA的工作是项目管理 研究文件的起草和相关文件的递交 伦理委员会同意 研究者碰头会 研究启动访问 招募病人 病人的入选和知情同意 申办者评价临床基地的访问,基地的选择和研究准备活动 研究预算和谈判 申报者与研究者的接触,保密协议的签订 方案的设计 研究记录的管理 研究药物的管理 副作用管理 监查访问 总结访问 研究收尾工作 项 目 进 展 质 量 控 制 Monitor,“监工” Trainer,“教练” Communicator,“桥” Traveler,出差 Start-line,起点 为什么要做CRA? 中国未来庞大的人力需求 中国在临床试验上的优势 CRA和其他行业的薪酬比较 CRA在医药行业内部的薪酬水平 CRA薪酬随升职的变化 一般公司:4000+ 外资公司:6000+ 一般公司:8000+ 外资公司:10000+ 一般公司:15000+ 外资公司:20000+ 使用时,直接删除本页! 精品课件,你值得拥有! 精品课件,你值得拥有! 使用时,直接删除本页! 精品课件,你值得拥有! 精品课件,你值得拥有!
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