GMP申报资料.doc

药品GMP认证申报资料 （一） 《》《》 药品GMP认证申报资料 （二） 药品生产管理和质量管理自查情况 ××××药业有限责任公司 药品生产管理和质量管理自查报告 1．公司简介 ××××药业有限责任公司是一家以口服固体制剂生产和中药提取为主的现代化制药企业。公司注册资本1380万元，经济性质为有限责任公司。经××省药品监督管理局批准（陕药监安函［2003］87号），建设了年产片剂1亿片，胶囊剂1亿粒，颗粒剂20吨的中药口服固体制剂车间，并建设有年处理中药材1000吨的中药提取车间，公用工程和辅助设施。截止2004年5月，已经完成了口服固体制剂车间、中药提取车间和公用工程的改造，进行了从药人员GMP培训，建立了药品生产质量管理制度，使企业达到了设施齐全，设备先进，管理到位，产品工艺合理，产品质量稳定的要求。 现将我公司在生产管理和质量管理方面的自查情况予以报告。 2．机构与人员 2.1 组织机构 ××××药业有限责任公司设立了六个部门，分别为生产技术部、工程设备部、质量管理部、销售部、财务部和办公室。生产技术部下设物资科、提取车间和制剂车间，分别负责物资管理、中药提取生产和口服固体制剂的生产；工程设备部负责企业基础设施建设和设备的管理；质量管理部下设质量保证科和质量检验科，负责质量管理和质量检验工作；财务部负责财务工作；办公室负责人事和行政管理；销售部门负责产品销售及市场推广工作。