第1章 液态金属的结构和性质.pptVIP

（3）AE线，液相向奥氏体转变的终了线。 （4）ECF水平线 共晶线。 AECF线统称为固相线，液体合金冷却至此线全部结晶为固相，此线以下为固相区。 （5）ES线 又称Acm线，是碳在奥氏体中的溶解度曲线。即：L→Fe3CⅡ。 A C E G S P Q D F * （6）GS线，又称A3线，奥氏体在冷却过程中析出铁素体的开始线。 （7）PSK水平线，共析线（727℃，同时析出铁素体和渗碳体），又称A1线。 （8）PQ线，碳在铁素体中的溶解度曲线。 A C E G S P Q D K F * 根据铁碳合金的含碳量及组织的不同，可将铁碳合金分为： 工业纯铁 ωc＜0.0218%。 钢 0.0218%＜ωc＜2.11%： 亚共析钢 0.0218%＜ωc＜0.77%； 共析钢 ωc=0.77%； 过共析钢 0.77%＜ωc＜2.11%。 白口铸铁 2.11%＜ωc＜6.69%： 亚共晶白口铸铁 2.11%＜ωc＜4.3% 共晶白口铸铁 ωc=4.3% 过共晶白口铸铁 4.3%＜ωc＜6.69% * 讨论：金属从固态熔化为液态时会发生哪些变化？ 从宏观意义而言，凝固不过是一种相变，即物质从液态转变成固态的过程——由液态金属转变成固态金属的过程，因而液态金属的特性必然要影响凝固过程。 * 固态金属 　　按原子聚集形态分为晶体与非晶体。 晶体 　　凡是原子在空间呈规则的周期性重复排列的物质称为晶体。 单晶体 　　在晶体中所有原子排列位向相同者称为单晶体 多晶体 　　大多数金属通常是由位向不同的小单晶（晶粒）组成，属于多晶体。 * 液态金属 　　液态金属中的原子和固态时一样，均不能自由运动，围绕着平衡结点位置进行振动，但振动的能量和频率要比固态原子高几百万倍。 　　液态金属宏观上呈正电性，具有良好导电、导热和流动性。 　　固体可以是非晶体也可以是晶体，而液态金属则几乎总是非晶体 。 * 这就可以认为金属由固态变成液态时，原子结合键只破坏一个很小的百分数，只不过它的熔化熵相对于固态时的熵值有较多的增加，表明液态中原子热运动的混乱程度，与固态相比有所增大。 * 表1-2 一些金属的熵值变化 表1-1 一些金属在熔化和汽化时的热物性质变化 熔体在凝固时要放出热量，说明熔体内的质点在凝固到某一温度时，结构相应进行调整或重排，以达到该温度时平衡结构，同时放出能量——结构松弛。 熔体在凝固过程中，若： 结构调整速率凝固速率： 熔体凝固时能达到平衡结构； 结构调整速率凝固速率： 熔体结构来不及调整， 则偏离平衡结构而呈非晶态。 总结： * §2-2 液态金属的结构与分析 　　金属由熔点温度的固态变为同温度的液态比其从室温加热至熔点的熵变要小。熵值变化是系统结构紊乱性变化的量度。金属由固态变为液态熵值增加不大（表1-2），说明原子在固态时的规则排列熔化后紊乱程度不大。这也间接说明液态金属的原子之间仍然具有很高的结合能。 * 讨论： 液态金属是更接近气体还是固体？ * 晶体与熔体的体积密度相近 当晶体熔化为液体时体积变化较小，一般不超过10%（相当于质点间平均距离增加3%左右）；而当液体气化时，体积要增大数百倍至数千倍（如水增大1240倍）。 由此可见，液体中质点之间的平均距离与固体十分接近，而和气体差别较大。 * 晶体的熔解热不大，比液体的气化热小得多 例如：Na晶体的熔化热为2.51kJ/mol， Zn晶体的熔化热为6.70kJ/mol， 冰的熔解热为6.03kJ/mol， 水的气化热为40.46kJ/mol。 说明晶体和液体内能差别不大，质点在固体和液体中的相互作用力 是接近的。 * 固液态热容量接近 物质名称 Pb Cu Sb Mn 液体热容(J/mol) 28.47 31.40 29.94 46.06 固体热容(J/mol) 27.30 31.11 29.81 46.47 说明质点在液体中的热运动性质（状态）和在固体中差别不大，基本上仍是在平衡位置附近作谐振动。 * X射线衍射分析 图1-5是由X射线衍射结果整理而得的原子密度分布曲线。 　　横坐标为观测点至某一任意选定的原子（参考中心）的距离，对于三维空间，它相当于以所选原子为球心的一系列球体的半径。 　　纵坐标表示当半径增减一个单位长度时，球体（球壳）内原子个数的变化值，其中?（r）称为密度函数。 图1-5 700℃时液态Al中原子分布曲线 * 　　对于固态金属而言，原子在某一平衡位置热振动，因此衍射结果得到的原子密度分布曲线是一组相距一定距离（点阵常数）的垂线，每一条垂线都有确定的位置r和峰值。但对于液态金属而言，原子密