细胞及分子免疫学名解.docVIP

第二章???? 免疫球蛋白 免疫球蛋白（Immunoglobulin，Ig）：将具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白 抗体（Antibody，Ab）：将机体受抗原刺激后出现的能与抗原发生特异性结合，具活性的球蛋白 。 抗体是Ig，而Ig并非都是抗体 高变区（hypervariable regio，HVR）： 可变区中某些区域的aa组成和排列特别易变化或具更高的变易性。 CDR（互补决定区）：Ig的抗原结合部位和抗原表位互补结合部位，决定抗体的特异性。铰链区：位于CH1和CH2之间，富含脯aa，富有弹性，可自由折叠。意义：能使V区与不同距离的抗原结合补体结合位点易于暴露，IgM和IgE无铰链区。 J链 （Joining Chain）：连接两个或两个以上Ig单体作用。SIgA：二聚体 IgM： 五聚体 分泌片SP（Secretory Piece）： 是SIgA上 的一个辅助成分上皮细胞合成，分泌到黏膜细胞表面 作用：具抵抗外分比液中蛋白水解酶的降解作用，稳定SIgA的作用。 Ig 多样性：自然界多种不同的抗原（表位）诱导机体产生多种不同的特异性抗体。 同一种抗原（表位）诱导机体产生特异性相同、类型不同的抗体 同种型（Isotype）：存在同种抗体分子中的抗原表位，同一种属所有个体Ig分子共有的抗原特异性标志，具种属特异性，为种属型标志，存在IgC区。 同种异型（Allotype）：同一种属不同个体间的Ig分子所具有的不同抗原特异性，因而可在同种异体间诱导免疫反应。为个体型标志，存在IgC区、V区。 独特型（Idiotype，Id）： 同一个体不同抗体形成细胞所产生的Ig分子的V 区的抗原性不同（CDR 序列）。组合造成的多样性（combinatorial diversity）：众多的V区基因片段的组合和轻重链的组合， 众多的V、D、J基因中，重排时每个片段只能取一个， 就存在多种组合。连接造成的多样性(junctional diversity)： CDR3区位于V、J和V、D、J片段连接处，两片段之间可插入或丢失数个核苷酸，增加了互补决定区（CDR3）的多样性。 体细胞高频突变造成的多样性(somatic hypermutation)：成熟的B 细胞重排的V区基因，往往在抗原的刺激下发生点突变，突变的频率非常高（每次细胞分裂，大约每1000个bp中就有一对发生突变，而其他体细胞的突变频率为10-10bp。）。称为体细胞高频突变。 免疫球蛋白类型转换：指一个B细胞克隆在分化过程中V区基因不变，而CH基因片段不断发生重排，即识别抗原的特异性不变，但Ig分子的类和亚类发生变化。  多克隆抗体（Polyclonal antibody, PAb）由含多种抗原表位的抗原刺激机体产生的免疫血清，含多种抗体的混合物 单克隆抗体（Monoclonal antibody，McAb）由识别一个抗原表位的B细胞克隆所产生的均一的抗体。 特点：纯度高，特异性强。 基因工程抗体（gentic engineering antibody）根据研究者的意图，在基因水平对Ig分子进行切割，拼接或修饰，甚至是人工合成后导入受体细胞表达大，产生的新型抗体。由于可用人体的aa序列代替某些鼠源性抗体的aa序列，保留其结合抗原的特异部位，再经修饰而成。故又称：人源化抗体。且：可从最小抗原结合位点（高变区）Fv片段到F（ab）’片段，甚至整个Ig分子，因而免疫原性大大地减少。 改型抗体：为进一步减少嵌合抗体的鼠源性成分，减弱人抗鼠抗体的产生，可进一步改造嵌合抗体中的鼠源性V区结构。现在已建立CDR移植技术，即将鼠单抗V区中CDR序列取代人源抗体相应CDR序列，重构成既具有鼠源性单抗特异性，又保持人抗体亲和力的CDR移植抗体，也称改型抗体或人源化抗体。 人-鼠嵌合抗体：此类抗体保留了鼠源性单抗的特异性、亲和力、又显著减少其对人体的免疫原性，同时还可对抗体进行不同亚类的转换，从而产生特异性相同、但可介导不同效应的抗体分子。 第三章 补体系统 补体（Complement，C）： 正常人或动物体液中存在的一组与免疫有关，并具有酶活性的球蛋白。 补体受体（CR）：介导补体活性片段或调节蛋白生物学效应CR1------CR5 补体系统：补体并非单一成分，而是存在于血清组织掖和细胞膜表面的一组具有酶活性的蛋白质，它由30余可溶性蛋白与膜结合蛋白组成。 膜攻击复合体：是由C5、C6、C7、C8各一分子和若干个C9分子组成的环状结构，可嵌入细胞膜形成跨膜孔道，并使细胞膜结构缺损，从而使细胞失去通透屏障，电解质溢出，大量水分以及致死量Ca＋进入，细胞破裂死亡。 第四章 细胞因子 细胞因子（cytokine，C