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第三章,气体分子热运动的统计规律,气体分子量,证明液体气体分子,气体分子平均自由程,气体分子直径,气体分子运动论,扩散现象说明气体分子,气体分子数密度,气体平均相对分子质量,气体分子动理论

§1. 气体分子的速率分布律 2.理解分布函数的几个要点: 4.分布函数的作用 麦克斯韦主要从事 二,麦克斯韦速率分布律 1.麦克斯韦速率分布律的数学形式及其意义 第二部分是指数衰减律 这正是分子热运动速率取值不等几率的表现,指数衰减律的结果没有单位,mv2/2是分子热运动的动能,kT 是体系能量状态特征量,对于大的速率,指数衰减的速度比v2增加的速度快得多,二者共同影响的结果,分布函数值必然较小。的确,分子具有逃逸地球的动能的机会是很小的。这种指数衰减式的描述在自然科学中最为常见。 2.麦克斯韦速率分布律的数学分析 (1)分布函数曲线又称为分布曲线 (2)分布函数曲线有一极大值,它对应一个特征速率vp 将整个速率取值范围(0 ~∞)分为若干相等的小速率区间,有很多个小的曲边梯形,它们的面积不相等,总会有一个小的曲边梯形有最大的面积,速率区间分得越小,反映的情况就越细致,同一区间中速率的差异也越小,最大的小曲边梯形对应的速率称为最可几速率,记为vp, (3)分布曲线的变化——参数对曲线形状的影响 这里主要由vp和归一化条件决定 三,与麦克斯韦分布律相关的几个问题 四,典型问题分析 1,麦克斯韦速率分布函数的另一种形式 2,一道具有代表意义的习题 计算速率区间(vp,1.01 vp)内的分子数占总分子数之比 五,速率分布函数最重要的应用是求与速率直接相关的统计平均 小巧门:在有关利用麦克斯维分布的计算中,做代换,再利用G 函数的定义和简单的结果,会使相关计算大大简化!试试看? (2)速率倒数的平均值 4,求速率相关统计平均的典型例题 1.速度空间 2,伽尔顿板实验 3.统计规律永远伴随着涨落 一,分子射线(束) 1,郭正权实验原理 三,密勒库士实验 §3,波尔兹曼分布,重力场中微粒按按高度的分布 二,重力场中微粒按高度的分布和等温气压公式 3,应用 §4,能量按自由度均分定理,理想气体的内能 2,分子运动的自由度 2,重要实例 三,理想气体的内能 对理想气体内能的理解 四,理想气体的热容量 几个必须记住的重要结果 1)内能是系统内部分子热运动的能量,分子运动越剧烈,温度越高,内能越大; 2)给定气体,内能仅由温度单值地决定,热力学温标下,温度可以趋于零但必须大于零,这等于是给内能下了一个绝对定义,内能没有负值,内能也不是相对值,给定了状态,就确定了理想气体系统的温度——这正是热力学对温度的定义。 3)内能这个宏观量是相应微观量 e 的统计平均; 4)有时需要用到摩尔气体内能 几个常用事例: A,单原子理想气体,u = 3RT/2;B,常温双原子理想气体,u = 5RT/2 ;C,高温双原子理想气体,u = 7RT/2 3,理想气体的热力学定义:严格遵守状态方程pV = VRT,内能是温度的单值函数 U = U( T ) 的气体,称为理想气体。 热力学中,气体系统平衡态的变化具有实际意义。这时往往表现为温度的改变并伴随着热量交换。不同的过程,即使温度都只改变1K,交换的热量也不相同。需要定义一个物理量来反映这种情况。 1,热容量 温度变化1K所交换的热量,称为该系统的热容量,记为C 这里对热容量的描述很不确定。将1mol物质的热容量称为摩尔热容量 必须明确什么过程的热容量——加下标,例如,CV表示等容过程的热容量,CP表示等压过程的热容量。某个具体过程的热容量定义为 2,理想气体的定容摩尔热容量 在体积不变时吸收的热量全部用于增加内能 仅由结构决定的常数! A,单原子理想气体,cv = 3R/2 B,常温双原子理想气体,cv = 5R/2 C,常温双原子理想气体,cv = 7R/2 惰性气体 空气,氯气等 单原子氧与理论估计偏差较大,但总的来说效果很好,双原子气体在低温时的效果较好,四种双原子气体的定容摩尔热容量,理论值都小于实验值,而且随着温度升高,差异加大,氧气的差异比其他气体大(氧元素的行为有些与众不同),三原子气体的效果很差。 作业:P.110. 26,27,29 *五,经典理论的缺陷:能均分定理建立在经典理论上,而实际上,原子分子等微观粒子都是古和微观理论的量子力学规律的,尤其转动和振动的能量值不能采用经典理论的结果。将有一个专题讲座 * 一,速率分布函数 两个基本事实:1。分子的碰撞频繁,每个分子热运动的速率是变化的,要问某一分子具有多大的运动速率没有意义,所以只能估计在某个速率间隔内出现的概率;2。哪怕是相同的速率间隔,例如都是100ms-1,但是不同的速率附近其概率不等,例如,0~100 ms-1和500~600 ms-1有相同的速率间隔,但第一个间隔总的来说速率较低,第二个间隔总的来说速率较大,其概

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