861第一部分原稿.docVIP

低浓度Bt毒素对甜菜夜蛾飞行力及抗热性的影响 本论文系统研究了甜菜夜蛾(Spodoptera exigua Hübner)连续五代取食低浓度CrylAc杀虫蛋白人工饲料后的飞行能力、飞行能量动态变化、抗热能力以及飞行肌超微结构的变化，以探寻低浓度Bt毒素对甜菜夜蛾飞行能力及抗热性的影响，为转Bt抗虫棉商业化种植的生态安全评价及Bt作物田间甜菜夜蛾种群的综合治理提供科学依据。初步研究结果如下： 1低浓度Bt毒素的刺激对甜菜夜蛾飞翔力的影响 1.1 取食不同浓度Cry1Ac对甜菜夜蛾雌蛾飞行能力的影响 结果表明，甜菜夜蛾雌蛾的飞行能力随着Bt浓度的升高有增强的趋势，但没有显著差异；并且不是从一开始就呈现对飞行力的促进趋势，而是有一个敏感、初步适应、累积效应最后适应的过程。对于已产卵雌蛾，在F4代就出现了随着Bt浓度升高而增强的趋势，而未产卵雌蛾在F5代才开始出现，相对于已产卵雌蛾较晚。 1.2 连续五代取食相同浓度Cry1Ac杀虫蛋白羽化的甜菜夜蛾雌蛾飞行力的变化 随着饲料中Cry1Ac杀虫蛋白浓度的增加，甜菜夜蛾已产卵雌蛾飞行力最强的世代逐渐后移，从取食CK和Bt5饲料的在F1和F3代最强到取食Bt10和Bt20饲料的在F4代飞行能力最强；而未交配雌蛾有较强飞行能力的世代大都集中在F2代和F3代。 1.3同一世代取食同一浓度饲料，已产卵和未产卵对甜菜夜蛾雌蛾飞行力的影响 在其它条件相同的情况下，未交配甜菜夜蛾雌蛾和已产卵雌蛾飞行的平均速度、飞行时间和飞行距离基本没有显著差异。 2低浓度Bt毒素刺激后甜菜夜蛾飞行能量的变化 取食不同浓度Bt毒素的甜菜夜蛾已产卵雌蛾体内的糖原和甘油酯含量没有显著差异，其飞行时的能量动态变化与其飞行能力的变化是相符合的，并且对于已产卵雌蛾，也是在F4代开始出现虫体内糖原和甘油酯含量随着Bt毒素的浓度逐渐下降的趋势，而未产卵雌蛾仍然是在F5代才开始出现此趋势，相比已产卵雌蛾较晚。这与第一章甜菜夜蛾飞行能力的趋势相同。 3低浓度Bt毒素刺激后对甜菜夜蛾抗高温能力的影响 3.1取食不同浓度的甜菜夜蛾在同一温度下各龄期的时间 一定浓度的Bt毒素有适当的增加甜菜夜蛾抗性、加快甜菜夜蛾夜蛾幼虫生长的的作用。在28℃、31℃、34℃和37℃的温度处理下，甜菜夜蛾各龄期的天数基本呈现随Bt浓度升高而缩短的趋势，但并未达到显著水平，除了28℃处理下，取食Bt10和Bt20人工饲料的甜菜夜蛾1L幼虫的天数显著下降。 3.2不同温度下取食相同饲料的甜菜夜蛾幼虫各龄期的时间 在一定的温度范围内，甜菜夜蛾各龄期的天数随着温度的升高而减少，当温度过高时，天数便会延长。这说明，适宜的温度温度对甜菜夜蛾的生长发育有促进的作用。在28℃到34℃范围内，取食含有不同浓度Cry1Ac人工饲料的甜菜夜蛾各个龄期的天数基本都是随着温度的升高而减少，当温度达到37℃时，天数增加。 3.3不同浓度Bt毒素刺激后的甜菜夜蛾幼虫体内HSP90的表达 低浓度的Bt毒素能够促进HSP90基因的合成，增强甜菜夜蛾的抗热能力。甜菜夜蛾2L、4L和5L幼虫取食含不同浓度Bt毒素的人工饲料后，体内的HSP90基因随着浓度的升高，其中，在每个温度下，取食不同浓度的Bt饲料的4L和5L幼虫体内的HSP90基因的表达量较为平均；而在任一温度下，取食Bt10的人工饲料的甜菜夜蛾3L幼虫体内的HSP90基因表达量相对高于其他的浓度，但没有达到显著水平。 4低浓度Bt毒素刺激后甜菜夜蛾飞行肌超微结构的变化 4.1取食不同浓度Bt毒素对甜菜夜蛾飞行肌肌原纤维直径的影响 甜菜夜蛾幼虫取食不同浓度的Bt毒素后羽化的成虫飞行肌肌原纤维直径随着Bt毒素浓度的升高而增加。取食Bt10和Bt20与取食CK和Bt5的甜菜夜蛾飞行肌纤维直径相比差异极显著 4.2 取食不同浓度Bt毒素对甜菜夜蛾飞行肌肌节长度的影响 随着Bt浓度的升高，取食不同浓度Bt毒素的甜菜夜蛾飞行肌肌节长度有增加的趋势，但并未达到显著水平。 关键词：甜菜夜蛾 Cry1Ac杀虫蛋白 飞行能力 能量动态 HSP90 飞行肌超威结构 文献综述 1甜菜夜蛾的发生与危害 甜菜夜蛾(Spodoptera exigua Hübner) 属鳞翅目夜蛾科，也叫做贪夜蛾，玉米夜蛾等，是一种间歇性、多食性及远距离迁飞性农业害虫。原产于亚洲南部，广泛分布于亚热带和温带地区，从北纬57°到南纬40°之间都有分布，危害多种经济作物。目前在北纬20°~35°之间甜菜夜蛾的危害最为严重，但在不同的地方危害的作物却不相同，在印度及其周边国家主要危害麻和烟草，而在埃及、北非和中东等国家和地区主要危害棉花和蚕豆等。19世纪80年代，甜菜夜蛾开始在美国夏威夷出现，从那以后，美国各地陆续地出现其踪影，在不到50 年的时间内，该虫几乎扩散到了整个美国，并不断向南扩