CW快速琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒.pdf

  版本号 Gel Extraction Kit 快速琼脂糖凝胶 DNA 回收试剂盒 目录号：CW2302 保存：室温 组分说明 Cat. No. CW2302 CW2302A Kit Size 50 200 Buffer PG 50 ml 2×100 ml Buffer PS 15 ml 60 ml Buffer PW（concentrate） 10 ml 50 ml Buffer EB 10 ml 30 ml Spin Column DM 50 200 Collection Tube（2 ml） 50 200 产品简介 本试剂盒采用新型硅基质膜技术和试剂配方，通过独特的离心吸附柱快速的结合 DNA-洗涤-洗脱步骤即可从普通或低 熔点琼脂糖凝胶中回收纯化 70 bp-10 kb 的 DNA 片段，溶胶速度快，每个吸附柱最高可吸附 10 μg 的 DNA，同时有效 去除引物、核苷酸、酶、矿物油、琼脂糖等杂质。纯化回收的 DNA 纯度及浓度高，完整性好，回收率高，可直接用于测序、 连接和转化、标记、体外转录等分子生物学实验。 产品特点 快速简单：操作步骤少，简单三步即可获得即用型 DNA。 回收率高：新型硅基质膜技术和试剂配方保证每次最大量回收到纯度极高的目的 DNA。 处理量大：每个离心吸附柱每次最多可吸附的 DNA 量为 10 μg 实验前准备及重要注意事项 1. 第一次使用前应按照试剂瓶标签的说明在Buffer PW中加入无水乙醇。 2. 使用前请检查Buffer PG如果出现结晶或者沉淀，可在37℃水浴中放置3-5分钟，即可恢复澄清。 3. 电泳时最好使用新的电泳缓冲液，避免影响电泳和回收效果。 4. 切胶时，紫外照射时间应尽量短，以免对DNA造成损伤。 5. 回收率与初始DNA量和洗脱体积有关，初始量越少，洗脱体积越少，回收率越低。 6. 所有离心步骤 17,900×g（~13,000 rpm）均可在室温下进行。 自备试剂：无水乙醇，异丙醇     操作步骤 1. 将单一目的DNA条带从琼脂糖凝胶中切下（尽量切除多余部分），放入干净的离心管（自备）中，称取重量。 注意：若胶块的体积过大，可将胶块切成碎块。 2. 向胶块中加入3倍体积Buffer PG ；当琼脂糖凝胶浓度2%时，建议使用6倍体积Buffer PG（如凝胶重为100 mg，其 体积可视为100 μl，依此类推）。 3. 50℃孵育10分钟，其间每隔2-3分钟温和地上下颠倒离心管，以确保