香蕉凝集素基因启动子的分离、序列分析及鉴定.pdfVIP

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2015-09-20 发布于安徽
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香蕉凝集素基因启动子的分离、序列分析及鉴定.pdf

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卷期生物工程学报 !! %’ (!! ) ( 年月 !## $$ !#$%% ’()*$+, (- .#(/%0$(,(12 )*+,-+. !## !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! 香蕉凝集素基因启动子的分离、序列分析及鉴定， !#$%’#( )*+,*(-’(. /(%$0’ %(1 23%4%-*4’5%’#( #6 3* 74#8#*4 #6 9%(%(% :*-’( ;*(* 徐碧玉，刘歌，金志强， TU V1LW: XYU B+ 4C2 ZY) [51L\14C; 中国热带农业科学院生物技术研究所，热带作物生物技术国家重点实验室，海口 ]K$$#$ ，，， 3/+/% 4%2 5+6(*+/(*2 (- 7*(8 #0+, !*(8 .#(/%0$(,(12 9$/#/)/% (- 7*(8 #0+, .#(0#%$0% +$: .#(/%0$(,(12 !#$%% ;0+:%2 (- 7*(8 #0+, ;1*#0),/)*+, 30#%$0% =+#() ]K$$#$，!#$+ 摘要香蕉是世界上最重要的水果之一，由于香蕉果实是利用转基因方法生产重组药用蛋白或有价值的化合物的理想器官，构建能在香蕉果实中高水平表达异源蛋白质的表达载体是非常有意义的。而一个高效表达的载体，启动子则是其最重要元件之一，因此，果实特异性表达启动子的获得是香蕉作为生物反应器的前提。香蕉凝集素是一种在香蕉果实中大量存在的蛋白质，其基因被证明在果肉组织中大量表达。利用染色体步移法克隆到香蕉凝集素基因]^端上游的一段长K#!-8 的序列，经序列测定及软件分析表明，该序列具有典型的启动子结构。此序列置换植物表达载体8VY$!$ 的J43% I]E 启动子，构建植物表达载体，命名为，该启动子下游为基因。利用基因枪法转化香蕉的根、叶和果实薄片，对基因的瞬时表达进行测定，结果表明所 8VYX! 1) 1) 获得的凝集素基因启动子，只在香蕉果肉中瞬时表达，该启动子的表达具有果实特异性，并且表达量较高。关键词香蕉，香蕉凝集素基因，启动子，果实特异表达中图分类号文献标识码文章编号（） \K=$ 7 $###LI#$ !## #L#M6]L#] （） /4%- V4C4C4 ?)+ 88 1 C+ D 95+ ,9 1,8.94C9 D.:19 0.8 1C 95+ ?.’2 ( V4C4C4 D.:19 1 4C 12+4’ .;4C D. 8.2:01C; D.+1;C 854.,40+:9104’ 8.9+1C 4C2 05+,104’ -A ;+C+910 +C;1C++.1C; ( 7 8+.D+09 8.,9+. 2.1*1C; D.+1;C ;+C+ 9 +N8.+ 9.C;’A ， 4C2 8+01D104’’A 1C -4C4C4 D.:19 1 C+0+4.A D. 9549 ( YC .2+. 9 1’49+ 4 -4C4C4 D.:19L8+01D10 +N