2016题库----工业分析、有机分析、环境保护基础等.xls

多选 判断 单选 氯化偶氮苯 硫酸肼 硫脲 熔融法 苛性碱 一般用（）裂解含氮有机物，释放氮。 消化、酸化、吸收、滴定 溶解、中和、吸收、滴定 消化、碱化蒸馏、吸收、滴定 K2SO4+CuSO4 加硫酸铜催化 有机氮转变为无机氨 有机物转变为无机物 对高锰酸钾法，下列说法错误的是（）。 碱性 弱碱性 弱酸性 1/3Ca 1/5Ca 1/2Ca Ca NaOH KMnO4 MnSO4 H2SO4 银量法测定水中氯 下列测定中，需要加热的有（）。 置换滴定 返滴定 间接滴定 直接滴定 高锰酸钾一般不能用于（）。 间接碘量法能在酸性溶液中进行。（） 直接碘量法以淀粉为指示剂滴定时，指示剂须在接近终点时加入，终点是从蓝色变为无色。（） 应用直接碘量法时，需要在接近终点前加淀粉指示剂。（） 高锰酸钾是一种强氧化剂，介质不同，其还原产物也不一样。（） 乙醚 丙酮 甲醇 溶液的pH值太高 αY(H)―pH曲线 pM―pH曲线 lgαY(H)―pH曲线 lgKMY―pH曲线 酸效应曲线代表溶液pH值与溶液中的MY的绝对稳定常数（lgKMY）以及溶液中EDTA的酸效应系数的对数值（lga）之间的关系 在酸度较高的溶液中，可形成MHY配合物； 在碱性较高的溶液中，可形成MOHY配合物； 不论形成MHY或MOHY，均有利于滴定反应； 不论溶液pH值的大小，只形成MY一种形式配合物。 中和法 浓盐酸 浓硫酸 KCN 不能确定 A B C D ABCD AB BC ABD AD ABC AC √ × A B D C 题目 ACD 分光光度法 CD ACD 要有某种指示剂可选用 可找出单独滴定某金属离子时所允许的最高酸度 可判断混合物金属离子溶液能否连续滴定 利用酸效应曲线可确定单独滴定某种金属离子时所允许的最低酸度 反应产物的副反应严重 指示剂变色范围太宽 被滴定物浓度太小 K’MY/K’NY=108 指示剂的变色 羟基化效应 酸效应 金属离子颜色 与配位滴定所需控制的酸度无关的因素为 基本上无影响 间接滴定法 置换滴定法 返滴定法 直接滴定法 连续滴定 金属指示剂有其使用的酸度范围 配位滴定中加入缓冲溶液的原因是（）。 加大反应速度 使金属离子指示剂变色更敏锐 防止干扰 离子交换 络合掩蔽 控制酸度 沉淀分离； 萃取分离法 解蔽法 沉淀分离法 沉淀掩蔽 氧化还原掩蔽 没影响 pH=pKMY Ca+2 Zn2+ Ce2+ Ni2+ Mg2+ KMInKMY KMInKMY 产生金属指示剂的封闭现象是因为（）。 掩蔽 封闭 失效 僵化 NH4SCN NH4F 三乙醇胺 KMInKMY 在配位滴定中，指示剂与金属离子所形成的配合物的稳定常数（）。 BCD HCl和HNO3 H2SO4和H2CO3 HCl和HAc HCOOH和HF C难溶于水的酸碱物质 质子自递常数越小的溶剂，滴定时溶液的pH变化范围越小 LiAlH4常用作非水氧化还原滴定的强还原剂 滴定前加热温度不足65℃ 降低Fe3+/Fe2+电位，使突跃范围增大 防止Fe2+氧化 维生素C 被滴定的溶液中应有适当过量的KI 还原Cu2+为Cu+ 防止I2挥发 与Cu+形成CuI沉淀 把CuSO4还原成单质Cu 适当加热增加I2的溶解度，减少挥发； 加入过量KI； 加入过量KI,并在室温和避免阳光直射的条件下滴定; 在70-80℃恒温条件下滴定; 滴定一开始就加入淀粉指示剂. C A 气相色谱法 水解沉淀滴定法 水解中和法 亚硫酸氢钠法 还原法 肟化法 突跃范围小 没有合适的指示剂 构成缓冲体系 铁氰酸钾 HClO4 碘量法、硫代硫酸钠法 氧瓶燃烧法、次碘酸钠氧化法 羟胺肟化法、银离子氧化法 溴化法 高碘酸氧化法 酰化法 防止乙酸挥发 中和反应生成的乙酸 作干燥剂 作催化剂 作有机碱 作有机溶剂 己六醇 丙三醇 过碘酸氧化法能测定（）。 重铬酸钾氧化法。 比色法 溴量法 非水滴定 酚羟基可用（）法测定。 氧化汞 硒粉 硫酸铜 重量法 气相色谱中热导检测器法 杜马法 凯氏法 有机物中氮的的定量方法有（）。 汞 CuSO4 FeSO4 滴定 吸收 碱化蒸馏 消化 凯氏定氮法测定有机氮含量全过程包括（）等步骤。 氧瓶燃烧法 弹筒熔融法 接触燃烧法 封管燃烧分解法 终点时溶液由红色变为黄色 磷不干扰测定测定 滴定在乙醇或异丙醇介质中进行 有机硫化物在氧瓶中燃烧分解 加入少量溴酚蓝的乙醇溶液作屏蔽剂 用亚甲基蓝作指示剂 加入少量的亚甲基蓝溶液作屏蔽剂 加催化剂 仪器干燥 密闭 避光 韦氏法测定油脂碘值时加成反应的条件是（）。 汞量法测定有机碘化物时，硝酸汞标准溶液可用标准碘代苯甲酸进行标定。 一般情况下，有机氯化物燃烧分解后，可用过氧化氢的碱液吸收；有机溴化物分解后，可用水或碱液吸收。 氧瓶燃烧法测定有机卤含量，