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分子生物学实验室常用仪器使用方法与保养
分子生物学操作中会涉及一系列仪器,使用不当导致实验失败、减少仪器使用寿
命或损坏仪器。因此在进行操作前细致地了解各种仪器的使用方法及注意事项,
是使后继实验事半功倍的一个必要准备。
冷冻离心机
低温分离技术是分子生物学研究中必不可少的手段。基因片段的分离、酶蛋白的
沉淀和回收以及其它生物样品的分离制备实验中,都离不开低温离心技术,因此
低温冷冻离心机已成为分子生物学研究中必需的重要工具。
使用方法:
1.离心机应放置在水平坚固的地板或平台上,并力求使机器处于水平位置以免离
心时造成机器震动。
2.打开电源开关,按要求装上所需的转头,将预先以托盘天平平衡好的样品放置
于转头样品架上(离心筒须与样品同时平衡),关闭机盖。
3.按功能选择键,设置各项要求:温度、速度、时间、加速度及减速度,带电脑
控制的机器还需按储存键,以便记忆输入的各项信息。
4.按启动键,离心机将执行上述参数进行运作,到预定时间自动关机。
5.待离心机完全停止转动后打开机盖,取出离心样品,用柔软干净的布擦净转头
和机腔内壁,待离心机腔内温度与室温平衡后方可盖上机盖。
注意事项:
1.机体应始终处于水平位置,外接电源系统的电压要匹配,并要求有良好的接地
线。
2.开机前应检查转头安装是否牢固,机腔有无异物掉入。
3.样品应预先平衡,使用离心筒离心时离心筒与样品应同时平衡。
4.挥发性或腐蚀性液体离心时,应使用带盖的离心管,并确保液体不外漏,以免
腐蚀机腔或造成事故。
5.擦拭离心机腔时动作要轻,以免损坏机腔内温度感应器。
6.每次操作完毕应作好使用情况记录,并定期对机器各项性能进行检修。
7.离心过程中若发现异常现象,应立即关闭电源,报请有关技术人员检修。
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附:相对离心力与每分钟转速的换算
离心机的转速,在以前实验资料中一般以每分钟多少转来表示。由于离心力不仅
为转速函数,亦为离心半径的函数,即转速相同时,离心半径越长,产生的离心
力越大。因此仅以转速表达离心力是不够科学的,近年来主张用相对离心力
(RCF )来表示比较合理。现在国际资料中,已改用相对离心力来表示。
两者的互换公式如下:
PCR 扩增仪:
目前各公司提供的PCR 仪操作方法各有不同,按其操作说明进行操作。
值得提出的是,在使用一定时期后,样品孔的实际温度与仪器显示温度有时会有
较大差异,应当请厂商的技术支持人员校对仪器的各项性能。
数字式酸度计:
一、 准备工作
1.仪器应平放在符合使用环境的工作台上,依视觉角度支起支架。
3.pH 值的定位测量法:
(一)二点定位法(高精度测量方法)
(1) 连接好电极线路,将参比电极及活化满24h 以上清洁的PH 电极移入第一
标准缓冲液pH1 中(例pH1=4.00 ),待仪器响应稳定后,调节定位旋钮至仪器显
示为“0.00 ”;
(2) 将电级系统从第 1 种标准液中取出,用去离子水冲洗干净后以滤纸吸干
电级表面水份,移入第2 种标准液(例pH2=9.18 )中,仪器响应稳定后,调节
斜率旋钮,使仪器显示为(△pH=pH1-pH2=9.18-4.00=5.18 )此后斜率旋钮不可
再动,除非更换电极系统;
(3) 斜率调节完成后,重新调节定位旋钮,使仪器显示第 2 种标准液的实际
pH 值(9.18 ),至此2 点定位结束;
(4) 将电极从第 2 种标准液中取出冲洗、吸干后移入待测溶液中,仪器响应
稳定后显示的数值即为待测溶液的pH 值。
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(二)一点定位法(粗略测量法)
(1) 将温度补偿旋钮调至溶液温度值;
(2) 向左将斜率补偿旋钮旋转至头;
(3) 将电级系统移入标准液中(一点法仅用一种标准液,如pH=4.00 时),调
节定位旋钮使仪器显示“4.00 ”;
(4) 取出电级冲洗吸干水分后移至待测溶液中,仪器响应稳定后显示的数值
即为待测溶液的pH 值。
三、温度的测量
1.将功能选择拨至温度档。
2.将温度探头
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