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维普资讯 第5期 袁军等：布罗渡尔的合成新方法 47 2 实验结果分析 表4 验证实验数据 根据各因素的极差大小分析，对收率影响较大 批号 0l 02 O3 04 05 备注 的因素依次是 A、B、C。而K值的分析结果表明， 收率 ／％ 72 77 74 73 76 质量台格 d1● 较好的工艺组合可能是A2、B2、C。另根据方差分 析的结果表明，各因素的均方大小与极差大小的顺 序相同，故分析结果也相 同。用F值检验的结果 参 考 文 献 是A、B两因素均方高度显著(P0．01)，C因素不 [1] 日奉专利 24914(1974) 显著。故本项试验的最佳工艺组合是A2、B2、C。 [2] 日奉公开特许 75--4019 [3] 姜同川等，正交试验设计．山东科技出版社 (1985) 3 讨论 (1996一l1—27收稿) 作【者简介】卢旭耀，37岁，1982年毕业于沈阳药科大学 为了验证 、B2、C1组合的正确性，我们按照 化学制药专业，工程师。现工作于浙江金华制药厂研究所 ， 上述组合做了5批验证实验，其结果见表4。 从事新产品开发，参与开发的丁胺卡那霉素产品曾获省级 5个批号的平均收率为74．40％，收率稳定，重 科技进步奖及省市优秀新产品奖，本人也荣获市级医药行 现性好。后来 ，又经 15个批号 的中试放大后，其收 业先进科技工作者称号。 率稳定在70％以上，达到了本项试验的目的。 TheStudyofPreparationTechnologyof -Amino-口-hydroxybutyricAcid LuXuyao，ZhaoBaaeheng (JinhuaPharmaceuticalFac~ry，Zhejiang，t~ostcode321001) Abstract：TheinfluenceofthematerialsproportionofHoffman’sreactiontothe productyieldinthesynthesis ofthemiddleproductofamikaein，7一amino一口一hydmxybutyrieacid，isstudiedwithorthogonaldesign．The yieldisover70％ inthebestconditions． Keywords：amikacin，Hoffmannreaction，orthogonaldesign 布罗波尔的合成新方法 向健敏 7一 (武汉化工学院精细化工系，邮编430074) 黧、 摘要 通过对鞘基甲烷先进行溴代反应生成溴代鞘基甲烷，再与甲醛进行加成反应的新方法 合成布罗渡尔，不仅避免了使用有毒易燃非极性有机溶剂，而且使产品的总收率达到91．2％。 关蕾词 布罗渡尔，溴代硝基甲烷．新方法