2011届高考化学二轮专题复习 专题6 有机化学基础 新人教版.docVIP

专题六 有机化学基础 【核心要点突破】 一、同分异构体的种类及书写、判断方法。 1. 同分异构体的种类 （1）碳链异构：如 与 （2）位置异构：如 与。 （3）官能团异构（类别异构）（详见下表） 组成通式 可能的类别 典型实例 CnH2n 烯烃 环烷烃 CH2=CHCH CnH2n-2 炔烃 二烯烃 环烯烃 CH= CCH2CH3 CH2=CHCH=CH2 CnH2n+2O 醇 醚 C2H5OH CH3OCH3 CnH2nO 醛 酮 烯醇 环醇 环醚 CH3CH2CHO CH3COCH3 CH=CHCH2OH CnH2nO2 羧酸 酯 羟基醛 羟基酮 CH3COOH HCOOCH3 HOCH2CHO CnH2n-6O 酚 芳香醇 芳香醚 H3CC6H4OH C6H5CH2OH C6H5OCH3 CnH2n+1NO2 硝基烷烃 氨基酸 CH3CH2NO2 H2NCH2COOH Cn(H2O)m 单糖或二糖 葡萄糖与果糖（C6H12O6） 蔗糖与麦芽糖（C12H22O11） 2.同分异构体的书写规律 烷烃：烷烃只有碳链异构，书写时要注意写全而不要写重复，一般可按下列规则书写：成直链，一条线；摘一碳，挂中间；往边移，不到端；摘两碳，成乙基；二甲基，同邻间；不重复，要写全具有官能团的有机物，如：烯烃、炔烃、芳香族化合物、卤代烃、醇、醛、酸、酯等，书写时要注意它们存在官能团位置异构、官能团类别异构和碳链异构。一般书写顺序是：碳链异构→官能团位置异构→官能团类别异构，一一考虑，这样可以避免重写或漏写。 ,2,3,3—四甲基丁烷（看作乙烷的六甲基取代物）、苯、　环己烷、 乙炔、 乙烯等分子一卤代物只有一种; ②丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2种； ③戊烷、丁烯、戊炔有3种； ④丁基C8H10有4种； ⑤己烷、C7H8O（含苯环）有5种； ⑥戊基、C9H12有8种； （2）基元法 例如：丁基有4种，丁醇、丁醛都有4种； （3）替代法 例如：C6H4Cl2有3种,C6H2Cl4有3种(将H替代Cl)； （4）对称法（又称等效氢法） 判断方法如下： ①同一碳原子上的氢原子是等效的。同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的。 ③处于镜面对称位置的氢原子是等效的(相当于平面镜成像时，物与像的关系同分异构体数目的判断方法 概 念 典型实例 反应特点 取代反应[ 卤代反应 有机物分子中的氢原子被卤原子取代的反应。[ ? 原子或原子团“有进有出”。 酯化反应 酸和醇作用生成酯和水的反应。制乙酸乙酯、硝酸乙酯、纤维素硝酸酯、醋酸纤维、硝化甘油等。 其他 卤代烃的水解、酯化反应、酯的水解、醇分子间脱水等也属于取代反应。 加成反应 有机物分子里不饱和的碳原子与其它的原子或原子团直接结合生成别的物质的反应。 ⑴与氢气的加成反应(还原)与卤素单质的加成反应与卤化氢的加成反应与水的加成反应?①不饱和键断开 ②原子或原子团“只进不出” 消去反应 有机物在适当的条件下，从一个分子脱去一个小分子而生成不饱和键的反应。 ?⑴醇的消去：如实验室制乙烯。 卤代烃的消去反应：如氯乙烷在氢氧化钠醇溶液中消去得乙烯。 ? ②与卤原子或羟基碳的相邻碳上必须有氢原子 加聚反应 在一定条件下，由分子量小（单体）的化合物分子相互结合成为高分子化合物的反应。 乙烯加聚、乙炔加聚 ?①单体中含有不饱和键 ②产物只有高分子 ③链节组成与单体相符 缩聚反应 由分子量小的单体相互作用，形成高分子化合物，同时有小分子生成的反应。 ?合成酚醛树脂、涤纶 ①单体中一般含—COOH、—NH2、—OH、—CHO等官能团 ②产物除高分子还有小分子 ③链节组成不再与单体相符 氧化反应 指的是有机物加氧或去氢的反应。(醇、羧酸、酚等与活泼金属的反应，虽发生去氢反应，仍是被还原)醇被氧化醛被氧 乙烯氧化有机物的燃烧、不饱和烃和苯的同系物使酸性KMnO4溶液褪色等醛类及含醛基的化合物与新制碱性Cu(OH)2或银氨溶液的反应苯酚在空气中放置转化成粉红色物质(醌)?加氧去氢 还原反应 有机物得氢去氧的反应 ⑴醛、酮、烯、炔、苯及其同系物、酚、不饱和油脂等的催化加氢。 ?加氢去氧 三、有机化合物分子式的确定 1、确定有机化合物元素组成： (1)C、H、O质量分数的测定 ①某有机物完全燃烧后若产物只有CO2和H2O或不完全燃烧后生成CO、CO2和H2O，则其组成元素可能为C、H或C、H、O。 ②欲判定该有机物中是否含有氧元素，首先应求出产物中所含碳元素的质量及氢元素的质量，然后将碳、氢元素的质量之和与原有机物质量比较，若两者相等，则原有机物的组成中不含氧；否则，原有机物的组成中含氧。 (2