脂肪醇醚磺酸盐类阴离子表面活性剂的国内生产现状与合成新工艺.pdfVIP

第38卷第4期 业工学化用日 ChinaSurfactant到的SBA一2型介孔材料的孔径从7．7nm增加到 No．4 10．2 V01．38 nm。Hun Aug．2008 ter等H刊也作了类似的工作，发现所得 展张永民，牛金平，李秋小进成合的剂性活面表类盐酸磺醚醇肪脂 介孔材料的孔径随m值的增大而增大，孔隙密度则 (中国日用化学工业研究院，山西太原030001) 随m值的增大而减小。 不同双子表面活性剂的复配使用也可以改变P 值，进而控制介孔材料的结构。例如，将阳离子双子 摘要：综述了国内外不同工艺路线：卤化脂肪醇醚法、烯基加成法、丙烷磺内酯法、羟乙基磺酸钠法、脂肪醇醚硫酸 41、sBA一2三种介孔材料【16J。Hu等018o将16—6— 酯盐转化法和氯乙基磺酸钠法等合成脂肪醇醚磺酸盐类阴离子表面活性剂的研究工作，并从反应路线、产率、原料性 能及工艺流程等方面进行了分析比较，讨论了各工艺中存在的问题及工业化的可行性。 关键词：阴离百囊磊鐾蜡囊；囊雩夏鋈羹薹霎；篓塞 甍蠢萋羹羹iTQa23．s1薹差仰蚕篚iA 外稀耋斧；1001—1803(2008)04-0253一翻 Progr来调整P值，可调控因素较少；而对于双 子表面活性剂，可以方便地通过改变连接基与疏水尾 链的长度、刚性、极性以及化学结构等来调整而得到 不同范围的P值。因此，用双子表面活性剂合成介 孔材料具有更好的调控性与灵活性。 首先，连接基的变化对介孔材料的结构起着决定 性的作用。小角中子散射实验¨¨表明，对于大部分 阳离子双子表面活性剂而言，Gibbs公式中的n值应 为2，这样就可以通过实验求得双子表面活性剂的 ‰，进而得到以其为模板形成的不同结构介孔材料。 Alami等¨引发现，对于m—s—m(m表示疏水尾基 的碳原子个数，s表示亚甲基联接基中的碳原子个 随表面活性剂连 数)型阳离子双子表面活性剂，口0 接基长度s的增加而先增加后减少。如果m=18或 16¨2’13 J，当s=3时只能得到无序介孔材料，s=4～8 时可以得到六方介孔材料，s=1o时可得到MCM一 48，s=12时则可得到高度有序的McM一48。 czechura等¨41采用连接基为刚性的二亚甲基亚苯基 的双子表面活性剂16一(1一心一1)一16·2Br一合成 了MCM一41，并用热引发相转移的方法进一步得到 了McM一48。胡军等u纠考察了具有对称十六烷基尾 基，连接基分别为亚甲基链(示作16一s—16· 2Br一)、羟丙基(示作16—3(OH)一16·2Br一)和 二亚甲基亚苯基(示作16一(1一Ar一1)一16· 现当连接基为亚甲基 2Br一)的双子表面活性剂，发 链时，连接基长度对介孔材料的影响与m舢i等¨21 的发现一致；当连接基中含有亲水性羟基时，制备的 材料为层状结构；若连接基中含有刚性憎水的苯环， n nm～700 则可得到直径为500 m的空心球结构。 疏水尾基的变化也会影响介孔材料的结构。Huo 等¨叫利用不对称m一3一l型阳离子双子表面活性剂 作为模板剂，当m值从12依次变化到18时，所得 。250· 万方数据 万方数据 》析与检躐 日 用 化 学 工业 第38卷 剂)的乳化硅油的实测数据。 为0．15％DMDMH的乳化硅油进行测试。 表5添加了DMDMH的物料的测试结果