尿汞的测定.pptVIP

尿 汞 测 定 （一）理化特性： 汞为银白色液态金属。比重13.59，熔点为-38.9℃，沸点375℃，在常温下即能蒸发，随温度增高，蒸发量也增高。汞表面张力大，洒落在地面或桌面上，立即形成许多小汞珠，增加蒸发的表面积，也易沉积于衣服、毛发及面部等皮肤，形成持续二次汞污染源。 (二) 接触机会： （三）吸收、分布和排泄 汞主要以蒸气形式经呼吸道进入人体，完整皮肤基本、 不吸收汞，消化道对汞的吸收能力也极差（﹤0．01％）。 汞化合物主要从消化道摄入。进入体内的汞通过血液达全 身各器官，以肾脏中含量最多，可通过血脑屏障进入脑组 织中长期蓄集；也可通过胎盘进入胎儿体内，在一定汞接 触水平下可影响胎儿的正常发育过程。 汞可经肾脏、消化道、汗腺、唾液腺、乳腺和头发等排出 体外，主要从尿和粪便排出。尿汞的排出是不规则的，各 日可相差4倍左右，在停止接触后，尿汞增加仍可持续6～ 8月。 （四）汞对人体的影响和危害 职业性汞中毒是指在职业活动中，接触金属汞而引起的以 中枢神经系统、口腔病变为主，并累及呼吸道、胃肠道、 肾脏等的全身性疾病。职业性汞中毒分为急性和慢性中毒 两大类，每类按病情分为轻、中、重三级。 （五）测定方法 1、测汞仪(Automated Mercury Analyzer) 　 汞蒸气对波长253.7nm的共振线具有强烈的吸收作用。 试样经酸消解使汞转为离子状态，在强酸性介质中以氯化 亚锡还原成元素汞，以惰性气体或干燥空气作为载体，将 元素汞吹入测汞仪，进行冷原子吸收测定，在一定浓度范 围其吸收值与汞含量成正比，与标准系列比较定量。检测 限为ppb～ppt。 2、原子荧光光谱仪(Atomic Fluorescence Spectrometry，AFS) 　 试样经酸加热消解后，在酸性介质中，试样 中汞被硼氢化钾(KBH4)或硼氢化钠(NaBH4)还原成 原子态汞，由载气(氩气)带入原子化器中，在特 制空心阴极灯照射下，基态汞原子被激发至高能 态，在去活化回到基态时，发射出特征波长的荧 光，其荧光强度与汞含量成正比，与标准系列比 较定量。检测限为ppb～ppt。 　3、直接测汞仪(Direct Mercury Analyzer) 直接汞测定法用于分析样品中总汞，基于冷原子 吸收与热解处理相结合的原理，样品前处理及测 定过程全部在仪器中进行，含汞废气经吸收液无 害化处理后排放。该法准确度和精密度高，样品 使用量少，快捷、简便、可靠、低污染。检测限 达0.02ng。 　4、流动注射——原子吸收光谱仪（Flow Injection - Atomic Absorption Spectrometry, FI-AAS) 　 样液经流动注射装置，产生汞蒸气，导入AAS。 将光源辐射出的汞元素的特征光谱通过样品的蒸 气中待测元素的基态原子所吸收，由发射光谱吸 收的程度，进而求得样品中汞元素的含量，它符 合郎珀-比尔定律。检测限为ppb～ppt。 5..电感耦合等离子体发射光谱仪(Inductively Coupled Plasma Optical Emission Spectrometry，ICP-OES) 　 ICP以射频发生器提供的高频能量加到感应耦合 线圈上，形成环状的等离子体。样品由载气(氩气) 带入雾化系统雾化后，在高温和惰性气氛中被充 分蒸发、原子化、电离和激发，发射出所含元素 的特征谱线。根据汞元素特征谱线强度确定样品 中相应的含量。汞检测限为ppm～ppb。 　6、氢化物发生——电感耦合等离子体发射光谱仪(Hydride-ICP-OES) 　　 样液经氢化物发生装置，产生汞蒸气，由 载气(氩气)导入ICP-AES中，与标准系列中 汞元素的特征谱线所对应的信号值相对 照，得出汞元素的含量。检测限为ppb。 7.电感耦合等离子体质谱仪(Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry，ICP-MS) 　　 ICP作为质谱的高温离子源(7000K)，样品在等离 子体中离子化，离子通过传输系统进入高真空的 MS部分，MS部分为四极杆快速扫描质谱仪，通过 高速顺序扫描分离测定所有离子。依据不同质荷 比离子的强度，与标准系列比较定量。汞检测限 为ppb～ppt。 　8、液相色谱——电感耦合等离子体质谱联用仪(HPLC-ICP-MS) 试样经弱酸提取，提取液在高效液相色谱分离 后，注入ICP-MS，在等离子体中离子化，四极杆 质谱仪分离测定不同质荷比离子的强度。在一定 浓度范围，其离子强度与汞离子、有机汞含量成 正比，与标准系列比较定量。汞离子、甲基汞、 乙基汞、苯基汞等检测限为ppb。 （六）正常值 全血汞 人体内含汞约13mg。汞有两大类化合物，即无机汞