01章绪论-化工.ppt

作业： P15：1 H B C N O F Cl Br I S 2.1 2.0 2.5 3.0 3.5 4.0 3.0 2.8 2.4 2.5 非极性共价键：相同原子形成的共价键无极 性，例: H2 的H-H键，Cl—Cl （Cl2）。 成键原子的电负性差越大，键的极性越大。 原子非金属性越强，电负性越大。 极性共价键：不同原子形成的共价键有极性。 例: H-Cl ，电负性Cl＞H。 键的极性大小用偶极矩μ表示： 单位：Debye ，简写为 D 定义式：μ= q×d q—正或负电中心电荷值。单位：静电单位 d—两电荷中心之间的距离。单位： cm. 国际单位：μ为 C·m(库仑·米） 例： 偶极矩有方向性：用 表示，指向键的负端 分子极性： 双原子分子： 键的极性即为分子的极性，例：HCl，H2 μ =1.98D μ =1.03D μ =0.78D μ =0.38D 多原子分子： 分子极性为组成分子所有键的偶极矩的向量和 μ = 0 μ =1.84D μ = 0 键的极化性：共价键在外界电场作用下，共用电子对发生偏移，键被极化，键的极性改变的特性。外界电场消失，偏移消失。 电子云偏移的难易程度，即极化性大小与形成键的原子的性质及外电场有关。 例：a：I2、Br2、Cl2相比，原子半径大的I2有较大的 极化性； b：共价键中双键的极化性大于单键。 注意：键的极性与极化性不同，例：I2无极性但易极化。 键的极性是键的内在性质,是永久性的（静态的）。而键的极化性是暂时的（动态的）. 键的极性、键的可极化性、分子的极性决定了分子的物理性质、化学性质 CH4 M=16 气体 H2O M=18 液体 三、有机化合物的分类 1. 按元素组成分类： 烃类衍生物：含C、H、O、N、P、S、X等 2. 按碳骨架分： 不饱和 碳环化合物 芳香族 CH3CH2CH2CH3 CH3CH=CHCH3 烃类：仅含C、H两种元素 开链化合物 (脂肪族化合物) 饱和 脂环族 杂环化合物 硫杂环 氮杂环 氧杂环 3. 按官能团分类 官能团：化合物中性质较活泼，易发生反应的原子或原子团。这些原子或原子团决定了有机化合物的主要性质。 包含相同官能团的化合物具有相似的性质，归为一类。 C＝C 烯烃 C≡C 炔烃 -X 卤代烃 -OH 醇 ArOH 酚 -O- 醚 -CHO 醛 -C=O 酮 -COOH 羧酸 R’COOR 酯 (RCO)2O 酐 RCOX 酰卤 RCONH2 酰胺 -NO2 硝基化合物 -C≡N 腈 -NH2 胺 -N=N- 偶氮化合物 烷烃、环烷烃、杂环、糖类 立体化学、波谱化学 1、种类繁多，数目庞大 四、 有机化合物的特点 原因: ①碳原子相互结合能力强。 A. 结合方式多样化： 环状 芳环 立方烷 足球烯:footballene ;fullerene 链状 C. 杂原子的加入：除C、H外，还含有O、S、 P、X、N等，形成 C－O，C＝O，C－S， P－O，P＝O，C－X等键。 甚至金属也可与碳形成化学键 B. 成键方式多样性： 双键: C＝C 叁键: C≡C 单键: C－C 原因②：同分异构现象—主要特点 A. 构造异构体 CH3CH2OH CH3OCH3 与 分子式相同，结构和性质不同的化合物—同分异构体 CH3CH2CH2CH3 与 CH3CH2CH2OH 与 例：不同碳原子数烷烃的构造异构体数目如下： 异构体数目 5 9 18 75 1858 366319 碳原子数 6C 7C 8C 10C 14C 20C B. 顺反异构体 与 C. 旋光异构体 与 * * 有 机 化 学 理学院 化学系 有机教研室 周 玉 路交作业时间：星