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上海海基盛元软件科技有限公司 上海海基盛元软件科技有限公司 上海海基盛元软件科技有限公司 上海海基盛元软件科技有限公司 上海海基盛元软件科技有限公司 上海海基盛元软件科技有限公司 上海海基盛元软件科技有限公司 上海海基盛元软件科技有限公司 点亮癌细胞 更新时间：2014-3-5 资讯： 先进的肾肿瘤染色技术 AntiCancer开发癌症荧光标记新技术 新荧光试剂可识别七成卵巢癌细胞 荧光液体让神经“发光” 荧光引导手术不关灯照样行 剑桥大学利用化学荧光药物辅助脑癌治疗 问答： 用于近红外荧光的探针有哪几种？ 总体来讲有三种：1.非特异探针:通常是小分子的游离荧光基团,经血管裂隙分布于细胞外组织当中。由于病变和正常组织的灌注率或血管通透性不同,这样非特异性探针进入病变组织和正常组织的数量明显不同,进行近红外荧光成像时病理学改变就以可视的光学图像展现出来[2],此种探针的缺点是缺乏特异性,并且成像时背景荧光干扰大。 2.靶向探针:近红外荧光基团与特异性配体结合构成探针,这些探针无论其是否与靶点结合均可检测到其信号,因此信噪比比较低,需要经一段时间后,自由分布的探针从血循环中清除,仅留下与靶点结合的探针时其信噪比才可能有所增加,可用于显示某一分子的结构与分布。此种探针的应用受到靶点浓度和活性的限制,又与多余靶向探针的清除率相关。 3.聪明探针:或称智能探针,其在原始注射状态几乎无信号,一旦为不同机制(物理或生化机制)激活可在作用位点产生强烈的信号改变及高的信噪比,从而可由先进的影像学设备检测到这些信号改变的分子探针,主要用于定位酶的活性与功能。此种探针的稳定性和特异性明显优于先前所述的两种探针。以对肿瘤基质金属蛋白酶活性的近红外荧光成像为例,应用聚左旋赖氨酸链为运载体,将近红外荧光染料通过酶特异性底物共价键结合其上。此时未被激活探针的荧光信号是探测不到的,但是基质金属蛋白酶切断近红外荧光染料与运载体之间的共价键之后荧光染料被释放,施行近红外成像时可探测到明亮的荧光信号。 近红外荧光成像技术有哪些优点？ 近红外荧光成像技术使非侵入性观察活体动物体内的基因蛋白表达和各种细胞活动成为可能,相对于高场磁共振,放射性核素成像等其他非侵入性观察手段,近红外荧光成像的光子量探测域值低,故检测灵敏度高;每一探针均为针对某个具体的分子靶而设计,故特异性强。与其它光学成像手段如生物发光成像相比,可不必转基因,因此操作相对简便。目前,近红外荧光成像仍然处于体外细胞研究和动物实验研究阶段,且正在被越来越广泛地应用于医学及生物学研究领域。随着新技术的不断发展和新设备的不断涌现,近红外荧光成像的研究范围将不断扩大,为人类疾病诊断和治疗提供一种崭新的方法。 近红外荧光成像在医学上都用在哪些地方？ 可以用在细胞凋亡成像、心血管疾病、肿瘤、炎症等。应用较为广泛。 在肿瘤的研究中，近红外成像都有哪些前沿的研究成果？ 光学成像领域当中新兴的近红外荧光(near2infraredfluorescence,NIRF)成像已逐渐受到相关人士的重视。近红外荧光成像的新进展主要包括生物兼容性好的近红外荧光染料的开发和和各类探针的合成,并针对各种疾病动物模型所进行的实验性研究 非线性干涉成像技术原理是什么？ 非线性干涉成像技术所运用的其中一道光束主要是起参照作用，通过将激发样品生成的信号与光束结合就可以排除掉背景信噪，分离出分子信号。对生成光谱的统计学分析反馈在组织的每个点上生成了彩色编码图像：蓝色的是正常细胞，红色的就是癌细胞。 此外非线性干涉成像技术包含的另一个优点在于能够更准确地确定肿瘤边界。由于在视觉诊断中病理学家无法确定肿瘤与正常组织的边界，因而通常会将大面积的组织划分到不确定区域。而在非线性干涉成像中红-蓝彩色编码图像显示的不确定区域只有100微米——仅相当于一个或两个细胞。 肿瘤检测的光成像技术是什么？ 可见光成像技术具有肿瘤检测高分辨率，其信号能提供生物学组织的分子信息并显示重要生理参数的变化。在光学成像中，荧光成像可同时使用几种分子探针，具有高分辨率，用于肿瘤早期诊断。该技术常用发射波长在650～900 nm 的近红外荧光（NIRF）谱探针，最常见的体内NIRF探针为聚甲炔（如Cy5.5 和Cy7）。 常用的细胞核染色剂都有哪几种？都发出什么样的颜色？ 对细胞核染色主要是对染色体染色,染料有以下常用试剂： 龙胆紫:染成紫色 , 醋酸洋红:染成红色 甲基绿: 绿色 。 对细胞膜染色如下： DiO(细胞膜绿色荧光探针)，呈现绿色荧光， 荧光素双醋酸酯（FDA），绿色荧光 有哪位用Olympus BX60 with BX-FLA Reflected Light Fluorescence Attachment荧光显微镜？