胡黄连苷Ⅱ在大鼠体内的药代动力学.pdfVIP

维普资讯 俞巧玲，陈西敬 ，任伟超，赵 营，何 卉，高子栋 中国药科大学药物代谢与动力学研究中心，南京 210009 【摘 要】 目的：研究胡黄连苷II在大鼠体 内的药代动力学。方法：大鼠单剂量静注给予胡黄连苷 Ⅱ后，采用 HPLC．MS法测定大鼠血浆、组织、粪便、尿液及胆汁中的胡黄连苷 Ⅱ。色谱柱为 HypersilODS2柱，(5岫1，150ml-n ×4．6mm)，流动相为甲醇 ：水(47：53)，内标为替硝唑。ESI选择正离子检测：检测离子为[M+Na】+m／z535．00(胡黄 连苷II)、M【+H】+m／z247．90(内标)。结果：血浆样品中，胡黄连苷II的线性范围为0．05-20．0Ixgm·L-(r=0．9998)；各 浓度的提取回收率均大于76％；最低定量限为0．05 m·L～。静注给予2．5、5．0、10．0rng· 后，大鼠体内胡黄连 苷II浓度快速降低，平均消除半衰期仅为 19．6min。AUC与剂量呈现 良好的线性相关性，提示胡黄连苷 Ⅱ在大鼠体 内的处置属于线性动力学。静脉注射给药后胡黄连苷 II广泛分布于各组织，其中’肾和肝组织