奥鹏药剂学201410.docVIP

一、单选题（共?50?道试题，共?100?分。） 1.??下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是 A. 零级速率方程 B. 一级速率方程 C. Higuchi方程 D. 米氏方程 ??????满分：2??分 2.??盐酸普鲁卡因的主要降解途径是 A. 水解 B. 氧化 C. 脱羧 D. 聚合 ??????满分：2??分 3.??以下不是脂质体与细胞作用机制的是 A. 融合 B. 降解 C. 内吞 D. 吸附 ??????满分：2??分 4.??油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是 A. 促进药物吸收 B. 改善基质的吸水性 C. 增加药物的溶解度 D. 加速药物释放 ??????满分：2??分 5.??下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用 A. PEG B. PVP C. EC D. 胆酸 ??????满分：2??分 6.??以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是 A. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度 B. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结 C. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质 D. 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低 ??????满分：2??分 7.??以下方法中，不是微囊制备方法的是 A. 凝聚法 B. 液中干燥法 C. 界面缩聚法 D. 薄膜分散法 ??????满分：2??分 8.??下列哪种物质为常用防腐剂 A. 氯化钠 B. 乳糖酸钠 C. 氢氧化钠 D. 亚硫酸钠 ??????满分：2??分 9.??属于被动靶向给药系统的是 A. pH敏感脂质体 B. 氨苄青霉素毫微粒 C. 抗体—药物载体复合物 D. 磁性微球 ??????满分：2??分 10.??软膏中加入 Azone的作用为 A. 透皮促进剂 B. 保温剂 C. 增溶剂 D. 乳化剂 ??????满分：2??分 11.??构成脂质体的膜材为 A. 明胶-阿拉伯胶 B. 磷脂-胆固醇 C. 白蛋白-聚乳酸 D. β环糊精-苯甲醇 ??????满分：2??分 12.??下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是 A. 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55)，观察其物理性质的变化 B. 固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最稳定的pH C. 对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍 D. 对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性 ??????满分：2??分 13.??散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为 A. 100% B. 50% C. 20% D. 40% ??????满分：2??分 14.??可作除菌滤过的滤器有 A. 0.45μm微孔滤膜 B. 4号垂熔玻璃滤器 C. 5号垂熔玻璃滤器 D. 6号垂熔玻璃滤器 ??????满分：2??分 15.??下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是 A. 一般在25下进行 B. 相对湿度为75%±5% C. 不能及时发现药物的变化及原因 D. 在通常包装储存条件下观察 ??????满分：2??分 16.??渗透泵片控释的基本原理是 A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出 B. 药物由控释膜的微孔恒速释放 C. 减少药物溶出速率 D. 减慢药物扩散速率 ??????满分：2??分 17.??片剂硬度不合格的原因之一是 A. 压片力小 B. 崩解剂不足 C. 黏合剂过量 D. 颗粒流动性差 ??????满分：2??分 18.??对靶向制剂下列描述错误的是 A. 载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向 B. 靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好 C. 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控 D. 脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间 ??????满分：2??分 19.??下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确 A. 吸收好，生物利用度高 B. 可提高药物的稳定性 C. 可避免肝的首过效应 D. 可掩盖药物的不良嗅味 ??????满分：2??分 20.??有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用 A. 浸渍法 B. 渗漉法 C. 煎煮法 D. 回流法 E. 蒸馏法 ??????满分：2??分 21.??制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为 A. 加入表面活性剂，增加润湿性 B.