不同方法制备LaCu0.8Zn0.2Al11O19-δ催化剂及其催化分解N2O活性研究.pdf

宋永吉等 不同方法制备LaCue．。z毗：AI，，q¨催化剂及其催化分解Mo活性研究 不同方法制备LaCuo．8AIll Zno．2 019．6催化剂 及其催化分解N20活性研究* 宋永吉 董留涛 李翠清 王 虹任晓光 (北京石油化工学院化学工程学院，北京102617) 摘要 催化分解Nz0活性的影响。结果表明，3种方法制备的催化剂经1200℃焙烧4h后。都能形成六铝酸盐晶相，其中反相微乳液法 制备的催化剂具有较小的粒径和较大的比表面积，其催化分解N20的活性表现最佳，起始反应温度(T20“)为494℃，完全反应温 度(T99“)为678℃。 关键词 Nz0分解六铝酸盐 共沉淀法 溶胶一凝胶法 反相微乳液法 of Liutao。Li PreparationNzOdecompositioncatalystLaCuo．8Zno．2A1110l--SongYongJi，Dong Cuiqing，Wang Chemical InstitutePetrochemical Hong，RenXiaoguang。(Collegeof Engineering，Beijingof Technology，BeOing 102617) Seriesofhexaaluminate Abstract： catalysts prepared reversemicroemulsionthe thesix method，and A11l thebest by LaCuo．8Zno．2 019．。among catalystspresentedperform— ance forNz0 LaCuo．8A111 methodandin- decomposition．ThreeZ‰．2 019口preparedbyCO—precipitationmethod，sol—gel versemicroemulsionmethodwerecharacterizedmeansofXRDandBET effectof methods by technique．Thepreparing on surfaceareaand of O was catalyststructure，particlesize，specific capabilityN2 decompositioninvestigated．The resultsshowedthat that at1 200℃for4hcouldobtain hexaa[uminate catalystsroasting good phase．Thecatalysts withinversemicroemulsionmethodexhibitedsmaller sizeand surfaceareaandbetter prepared particle biggerspecific for0 conversion 494 capabilityN2 decomposition，thelight—off total temperature(T99“)were