- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
优秀毕业论文,完美PDF格式,可在线免费浏览全文和下载,支持复制编辑,可为大学生本专业本院系本科专科大专和研究生相关类学生提供毕业论文范文范例指导,也可为要代写发表职称论文提供参考!!!
目 录
第一部分叶酸代谢相关基因的多态性与圆锥动脉干畸形的关联研究……1
中文摘要………………………………………………………………………1
英文摘要………………………………………………………………………2
前刖 言………………………………………………………………………3一舌………………………………………………………………………
材料与方法………………………………………………………………5
结 果………………………………………………………………………12
讨 论……………………………………………………………………19
参考文献………………………………………………………………………21
综述一………………………………………………………………………23
第二部分线粒体乙醛脱氢酶2(碰例功基因型对圆锥动脉干畸形患者心脏直视手术
后心肌保护效果的影响……………………………………………………50
中文摘要……………………………………………………………………50
英文摘要……………………………………………………………………52
前日U 言………………………………………………………………………54舌………………………………………………………………………b4
材料与方法………………………………………………………………56
结 果………………………………………………………………………63
讨 论………………………………………………………………………68
参考文献………………………………………………………………………71
综述二………………………………………………………………………74
附录:
缩略语表………………………………………………………………………91
个人简历…………………………………………………………………………93
致 谢…………………………………………………………………………94
独创性声明………………………………………………………………………………95
北京协和医学院中国医学科学院
第一部分
叶酸代谢相关基因的多态性与圆锥动脉干畸形的关联研究
摘要
背景:叶酸在胚胎发育过程中起重要作用,心血管系统的正常发育也与机体叶酸水
平密切相关。参与叶酸代谢的酶和载体蛋白对机体正常叶酸水平的维持至关重要。
编码这些蛋白基因的多态性可以改变这些酶和载体蛋白的功能,汉族人群中关于这
些基因多态性与圆锥动脉干畸形产生的关联研究目前较少见。
方法与结果:本研究选择叶酸代谢途径相关基因中的8个多态性位点进行分析,观
察它们与先天性心脏病发病风险的关联性,这些候选基因为:5,10一亚甲基四氢叶
酸还原酶基因(脚搿功,亚甲基脱氢酶基因(朋)勺删),运钴胺素蛋白基因(删,
还原叶酸载体基因(肜功,烟酰胺一N一甲基转移酶基因(M5l仍和利钠肽前体A基因
133
(NPPA)。在单个位点的分析中,我们发现脚臃因rsl801CT位点的基因型频
18.4%,CT50.4%,TT
率分别为:先天性圆锥动脉干心脏畸形组,CC 31.1%;对
照组,CC31.6%,CT52.9%,TT
15.4%。基因型频率差异有显著性(尸=0.001)。
Logistic回归分析显示,如果以朋髓因rsl801133CC纯合子基因型为参照组,携
带TT变异纯合子的个体患先天性心脏病的几率增加到3.46倍(调整后的OR值=3.46;
95%可信区间:1.83-6.55)。如黝臌因rsl051266GG纯合子基因型作为参照组,
95%可信区间:1.02-2.78)。将所有圆锥动脉干畸形患者按疾病诊断进行分层分析,
在显性模型和隐性模型比较分析中,携带朋燃因rsl801133CT位点纯合子基因
型的患法洛氏四联症和大动脉转位的风险都增加。与野生纯合子相比,携带lgFC基
合子基因型更易患大动脉转位,
文档评论(0)