核-壳结构Fe3O4@C磁性纳米颗粒的制备及其结构表征.pdfVIP

第31卷第5期 电 子 显微学报 V01．31。No．5 2012年10月 JournalofChineseElectron 2012一10 MicroscopySociety 文章编号：1000—6281(2012)05-0406-05 核一壳结构Fe304@C磁性纳米颗粒的制备 及其结构表征 冯 娟，李兴华，邓 霞，王 丽，薛德胜，彭 勇+ (兰州大学物理科学与技术学院磁学与磁性材料教育部重点实验室，甘肃兰州730000) 摘 要：本文利用水热法制备了直径100nm的核一壳结构Fe，0。@C磁性纳米颗粒。利用TEM(透射电子显微 镜)、XRD(x射线衍射仪)技术对其形貌、成份及微观结构进行了分析，利用VSM(振动样品磁强计)对样品的宏观 磁性进行了表征。研究结果表明，所制备的Fe，O。@C磁性纳米颗粒呈现核一壳结构，壳碳层的厚度约为15nm，分 散性良好且尺寸均匀，样品的饱和磁化强度为28emu／g。Fe，O。@C磁性纳米颗粒在生物技术和医学领域具有广 泛应用前景。 关键词：Fe，O。@C；核一壳结构；TEM；XRD；VSM；磁性能 中图分类号：0469；TB383；TGll5．27文献标识码：A Fe，O。磁性纳米颗粒作为磁性材料家族中重要 特殊环境的适应能力，使其应用领域更广泛心”23；。 的一份子，由于其独特的磁性、化学稳定性、生物无 本文成功地制备了核一壳结构Fe，O。@C磁性纳米 毒性及兼容性引起越来越多研究者的关注，在生物 颗粒，因此，对这些磁性纳米颗粒材料的研究也更有 46 分离与提纯。1。o、免疫检测M3、靶向药物释 意义。 放。7“0|、肿瘤磁热疗¨“”。、视网膜修复手术、14I、核 1 实验 磁共振成像造影剂¨5’”1等领域具有广泛的应用价 值。但是，Fe，O。纳米颗粒的强磁性会引起团聚现 1．1 试剂 象，纳米颗粒在化学制备过程中还会伴随发生副反 主要试剂：二茂铁(c，H，)：，≥98％)，丙酮 应，这些都限制了它们的应用…1。因此，使用其他 材料对其表面进行修饰显得尤为重要。 1．2 Fe，O。@C磁性纳米颗粒的制备 目前用于包覆Fe，O。磁性纳米颗粒的材料主要 将1．2g二茂铁溶于40ml丙酮中，超声30 rain，然后将2ml过氧化氢缓慢加到上述混合溶液 有SiO，和高分子聚合物。Yin¨圳等人先采用高温 水解合成Fe，O。颗粒，然后合成单分散的Fe，O。@中，磁力搅拌30min使其完全溶解并混合均匀。接 9。等人先采用滴定水解法 着将混合液转至100ml的不锈钢高压反应釜中，加 SiO：复合颗粒。李凤生。1 制备纳米Fe，O。颗粒，然后用离子凝胶反应法制得 热到200℃后保温持续反应48h。反应结束之后自 Fe，O。／壳聚糖复合微球，该微球具有生物可降解特 然降到室温，将沉淀物用丙酮多次清洗离心，舍弃上 性，在功能材料和医学领域有十分重要的应用前景。 清液，最后将黑色的产物在真空炉干燥，准备测试。 与高分子聚合物和SiO：壳相比，碳壳在酸性、碱性 1．3 Fe。O。@C磁性纳米颗粒的分析与性能测试 TECNAIG2 或者高温高压环境中稳定性更高，如果用碳对 采用FEI F30型透射电子显微镜 Fe，O。磁性纳米颗粒进行包覆，在其表面会产生亲 水基团，使磁性颗粒表面带上负电荷，进一步提高静 电斥力。这种方法处理不仅可以提高磁性纳米颗粒 PRO