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雪旺细胞对大鼠视神经保护机制的实验研究
摘 要
目的:观察雪旺细胞(SCs)对大鼠视网膜睫状神经营养因子(CNTF)表达
变化的影响,探讨SCs对视网膜神经节细胞(RGCs)的保护机制。
方法:双酶消化法分离、培养、纯化大鼠SCs;玻璃体腔内注射SCs,3d后
前房灌注法建立大鼠急性高眼压模型;模型建立后第ld、3d、7d、14d、21d采
用RT—PCR方法检测大鼠不同时期视网膜CNTFmRNA表达情况;通过免疫组化二步
法检测其蛋白水平的表达差异。
结果:成功分离、培养了大鼠SCs;建立了急性高眼压模型。RT-PCR结果显
达逐渐增强,于损伤后3-7d表达量达到峰值,之后表达量开始下降,DMEM/F。。
的表达量在每个时间点都高于急性高眼压组和DMEM/F。:干预组,各时间点差异均
有显著性(PO.05)。视网膜切片免疫组织化学染色结果与PT—PCR表达相符,染
色阳性产物定位显示,在正常大鼠视网膜神经节细胞层(GCL)有少量CNTF阳性
产物表达,急性高眼压后表达有所增加,在视网膜GCL、神经纤维层(NFL)、内
性产物在视网膜GCL、NFL、INL、外核层(ONL)染色明显。
结论:大鼠急性高眼压后玻璃体腔内注射SCs能使视网膜CNTF的表达水平
升高,提示SCs可能在视网膜及视神经损伤的修复过程中发挥了一定的作用。
关键词:雪旺细胞急性高眼压 睫状神经营养因子RT—PCR免疫组织化
学
4
mechanism
aboutthe ofschwann
study protection
Experimental
cellsfortherat nerve
optic
Abstract
observetheeffectofSchwanncellsONthe
Objective:To expression
ofcil c the ionofSchwann
iaryneurotrophifactor,andexploreprotect
cellsontheretinal cells.
ganglion
methodisolatedand rat
Dual—enzymedigestion cultured,purified
Methods:By
with eel1
Schwanncell intravitreouswas Schwann
s;the injected s;threedayslater,to
establish intraocularmodeltheanterioreharaber
theacute
high pressure by
RT-PCRtodetemthe of
established,using expressions
perfusion;Aflersuccessfully
cil factormRNAint
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