人SUMO1基因的真核表达载体构建及其RNA干扰靶点筛选.pdfVIP

ofAnhui 责任编辑姜丽责任校对况玲玲 安徽农业科学．Journal A和．Sci．2010，38(29)：16134—16137 基因的真核表达载体构建及其RNA干扰靶点筛选 吴勇延1，肖亮1，,991，宋振2，郭泽坤h (1．西北农林科技大学生命科学学院，陕西杨凌712100；2．第四军医大学航空航天医学系生理教研室，陕西西安710032) Blot和细胞荧光的方法检测各载体对外源性 能的干涉位点，合成上下游引物，退火后直接克隆入GFP-HU双启动子载体。用Western Blot和荧光检测 序正确。针对267、279、293、309、342、386等不同干涉靶点构建双启动子干扰载体，其中293位点的干涉载体在Western 试验中均表现出稳定的敲降效果，抑削了SUM01的表达。[结论]该研究成功构建了SUM01的真核表达载体及具有明显敲降效果的干 涉载体．可为后续研究奠定基础。